Железный анод

Cтраница 4

Электрохимическое окисление а-оксикислот в щелочной среде показывает, что природа продуктов окисления в значительной мере зависит от материала анода: никелевый или железный анод, вне зависимости от величины потенциала, направляет процесс почти исключительно в сторону образования а-кетокислот. [46]

К недостаткам электролита следует отнести то, что при температуре выше 317 С качество покрытия резко ухудшается, а в случае пассивирования железного анода возможно образование цианистого водорода. [47]

Такая сложная зависимость скорости анодного процесса от потенциала объясняется тем, что уже при небольшой анодной поляризации, не превышающей нескольких милливольт, на железном аноде в водных электролитах, наряду с растворением металла, идет процесс образования слоя адсорбированных кислородных диполей, возникающих на электроде еще до выделения на нем кислорода. [48]

Бурштейн показала, что первые порции кислорода, посаженного на поверхность из газовой фазы, не только не понижают, но даже несколько повышают активность железного анода в щелочи. Выражается это в том, что для пассивации ( которая вообще происходит в щелочи очень легко) такого анода после посадки кислорода приходится пропустить большее количество электричества, чем до посадки. Дальнейшее окисление приводит к постепенному падению активности, и после поглощения примерно 3 - Ю15 моль / см2 окисленный образец пассивируется уже легче исходного. [49]

Термокомпрессионная опреснительная установка. [50]

По предложению П. П. Строкача, вместо введения в опресняемую воду до поступления ее в испаритель хлорида железа ( II) целесообразно пропускать ее через электролизер с растворимым железным анодом. [51]

Пассивирование железа, как и никеля, происходит легко при применении их в качестве анодов при электролизе щелочных растворов, чем и пользуется техника, применяя железные аноды при электролитическом получении водорода и кислорода из воды. [52]

Извлечение из воды селена и стронция рекомендуется производить сорбцией на свежеобразованном гидроксиде железа ( III), который для небольших производительностей можно получать в электролизерах с железными анодами. [53]

Электролиз отработанных растворов соединений хрома, содержащих ионы СгдОт, CrOlT, Сг3 и другие, с применением железных электродов в ванне без диафрагмы в присутствии веществ, деполяризующих железный анод ( например, NaCl), приводит к выделению из электролита нерастворимого осадка, соответствующего по составу хромиту железа Ре ( СгО2) г. При плотности тока на аноде 10 - 12 а / дм2, напряжении 10 - 15 в и температуре электролита 20 - 30 хромпиковый раствор с содержанием 2 г / л Сг2О3, алю-мо-хромовый с содержанием - 10 г / л K2AlCr ( SO4) 4 и хромовый с содержанием 11 г / л Сг2 ( 5О4) з порознь и в смеси из равных весовых количеств осветляются полностью при электролизе в течение 10 - 12 мин. [54]

Результаты очистки. После 24-часового уп. [55]

Метод электрохимической коагуляции целесообразно применять при содержании Сг6 до 150 мг / л, так как увеличение его концентрации вызывает возрастание удельного расхода металла и электроэнергии, а также пассивацию железных анодов, вследствие чего ухудшается их электролитическое растворение и снижается выход по току. Для предотвращения пассивации предлагается использование анодов из меди или ее сплавов, добавление в сточные воды некоторого избытка NaCl. Депас-сивация электродов может производиться также механическим и химическим способами или с применением переменного электрического тока. [56]

Зависимость состава анодного газа от концентрации CH3MgBr. [57]

Наибольший выход этана ( 68 7 %) наблюдается на палладиевом аноде, а димеризация радикалов с образованием бутана наиболее эффективно ( с выходом 39 5 %) протекает на железном аноде. Все эти факты свидетельствуют о том, что радикалы, возникающие на аноде, не существуют в виде кинетически независимых частиц, а находятся в определенной связи с материалом электрода. [58]

Страницы: 1 2 3 4