Формоустойчивость - волокно
Cтраница 2
 |
Влияние температуры и. [16] |
Одновременно со структурными изменениями химических волокон во время фиксации значительно изменяются механические и физические свойства волокон - эластические, сорбционные, диффузионные, и повышается формоустойчивость волокон. [17]
Если такие обработки кратковременные, надмолекулярная структура изменяется ( например, структурные элементы ориентируются), но после охлаждения волокна или удаления сольвати-рующего агента энергия Е2 восстанавливается до первоначальной величины, характерной для свежасформованных волокон, и формоустойчивость волокон не изменяется. [18]
Во всех этих случаях снижение формоустойчивости объясняется нарушением конформации макромолекул и расположения надмолекулярных образований в волокнах под действием внешних механических сил. Очевидно, формоустойчивость волокон должна быть тем выше, чем больше межмолекулярное взаимодействие и жесткость макромолекул. [19]
 |
Влияние температуры нагревания ( продолжительность обработки 20 мин на структурные изменения полипропиленовых нитей. [20] |
Образование новых межмолекулярных связей и рост энергии межмолекулярного взаимодействия характерны только для второй стадии обработки и усиливаются не только с повышением температуры, но и с увеличением продолжительности обработки. Именно эта стадия обработки определяет повышение формоустойчивости волокон и текстильных изделий. [21]
Установлено, что химическое сшивание макромолекул полиамида происходит главным образом во внешних слоях волокна. Однако этого вполне достаточно для улучшения теплостойкости и формоустойчивости волокна. Кроме того, химические поперечные связи создают определенную жесткость молекулярной структуры волокна и снижают свободу колебательных движений отдельных звеньев макромолекул. [22]
Условия термофиксации ацетатных волокон аналогичны условиям обработки поливинилхлоридных волокон. И в этом случае возрастает степень упорядоченности и кристалличность полимера и повышается формоустойчивость волокна. Однако более высокая Тс и 7 пл и термостабильность полимера позволяют фиксировать ацетатные волокна в среде горячего воздуха или перегретого пара при более высоких температурах или более длительно. Поэтому достигаемый при этом эффект значительно выше, чем при термофиксации поливинилхлоридных волокон. [23]
Усиление межмолекулярных взаимодействий, например образование более прочных водородных или циан-циановых связей или химических сшивок между макромолекулами, повышает формоустойчивость химических волокон и их сопротивление различным воздействиям при эксплуатации текстильных изделий. Например, гидратцеллюлозные волокна, между макромолекулами которых образуются сильные водородные связи, почти не изменяют своей формы и физико-механических свойств при нагревании до 160 - 180 С. Формоустойчивость полиакри-лонитрильных волокон заметно снижается только при температурах выше 160 С. [24]
Как уже указывалось, 7V зависит от строения и жесткости макромолекул и оказывает большое влияние на такие важные свойства химических волокон, как безусадочность при горячих обработках ( стирке, глажении), пригодность для текстурирования, возможность термофиксации. Чем ниже Гр, тем легче полимер может быть переведен в вязкотекучее состояние ( при условии, что Тр Гд), поэтому технологи при получении прядильных растворов или расплавов предпочитают пользоваться полимерами с низкой Гр. Однако практические соображения о формоустойчивости волокон заставляют применять в производстве лишь полимеры с Гр 100 С. В тех редких случаях, когда Гр полимера все же ниже 80 С ( например, поливинилхлорид или полиэтилен), ее стараются повысить, подвергая готовые волокна термофиксации. [25]
Страницы: 1 2