Cтраница 1
Иммунодепрессанты применяют преим для угнетения иммунологич. [1]
Афлатоксины - сильные иммунодепрессанты, подавляют клеточный и гуморальный иммунитет, а также факторы неспецифической защиты организма. [2]
Антилимфоцитарные сыворотки ( АЛС) представляют собой сильные иммунодепрессанты, которые, подавляя в первую очередь реакции клеточного типа, снижают некоторые гуморальные реакции. Лимфоидные клетки животных, получавших АЛС, не способны участвовать в иммунных реакциях. Кроме того, АЛС нарушают и функцию макрофагов. АЛС способна тормозить реакции гиперчувствителыюсти замедленного типа [ Сафронов и др., 1971 ], что обусловлено поражением циркулирующих лимфоцитов. [3]
Понижение температуры, введение некоторых специфически действующих веществ ( иммунодепрессанты) позволяют ослабить яростные атаки антител, но в целом проблема еще не решена. Некоторые заболевания, например миастения, рассеянный склероз, заболевания глаз ( симпатическая офтальмия), вызываются антителами, которые борются с тканями своего же собственного организма; эта стрельба по своим называется аутоиммунной реакцией. Вполне возможно, что и в основе процессов старения лежит развитие различных аутоиммунных реакций. Дело в том, что при той или иной случайной болезни ( например, при травматическом поражении глаза) в кровь попадают белки, которые там в норме не должны находиться ( в данном примере это могут быть белки хрусталика), и, конечно, против них немедленно вырабатываются антитела. [4]
В 1967 г. после экспериментов на животных д-р Томас Старзл из Чикагского университета испытал АЛС при пересадке почек у человека. В результате больные жили дольше и более редкие попытки отторжения трансплантатов у них проходили легче, чем у тех, кто получал обычные иммунодепрессанты. [5]
В условиях организма гидрокортизон вызывает усиление транскрипции в клетках печени [ Ганелина, 1975 ] и лимфоцитах крови [ Kato, 1977 ] за счет удаления белков, в основном гистонов, связанных с ДНК, которые оказывают на мембраны лизосом противоположное гидрокортизону действие. Поскольку под влиянием гидрокортизона значительно страдает Т - система иммунитета, призванная, согласно концепции иммунного надзора, следить за генетическим постоянством организма, то становится очевидным, что гидрокортизон, как и некоторые иммунодепрессанты [ Sasaki, Tonamura, 1973; De Raat, 1977 ], приводит к подавлению механизмов, призванных уничтожать как спонтанно возникающие генетически измененные клетки, так и индуцированные под влиянием мутагенных факторов, в том числе инфекции. [6]
Другая группа препаратов оказывает неспецифическое действие. Она активирует ( или супрессирует) различные виды и клоны клеток иммунной системы. К этой группе относятся неспецифические стимуляторы иммунитета ( иммуностимуляторы) и иммунодепрессанты. [7]
![]() |
Содержание 11ХДФ и ПХДД в бумажной продукции, иг / кг. [8] |
Хотя применение лекарственных веществ регламентировано законодательством, что подразумевает весьма строгую проверку на вредное воздействие, в том числе и на канцерогенность, в большинстве случаев приходится выбирать между их пользой и степенью риска. Примером может быть антимикробный препарат хлорамфеникол ( 2 2-дихлор - Ы - [ Ы1 ВК ] - Ь - гидрок-си - Ь - гидроксиметил-4 - нитрофенилацетамид), который считается возможным канцерогеном. В той или иной мере канцерогенным действием обладают практически все противоопухолевые препараты и иммунодепрессанты. [9]
Непосредственное неблагоприятное влияние ксенобиотиков проявляется в общетоксическом, раздражающем и сенсибилизирующем действии. Отдаленные последствия воздействия химических факторов обусловлены их гонадотропным ( бензол, хлорпрен, капролактам, свинец и др.), эмбриотроп-ным, мутагенным и канцерогенным действием. Общей чертой воздействия химических факторов на организм является то, что все они иммунодепрессанты. [10]
![]() |
Содержание ПХДФ и ПХДД в бумажной продукции, кг / кг. [11] |
Хотя применение лекарственных веществ регламентировано законодательством, что подразумевает весьма строгую проверку на вредное воздействие, в том числе и на канцерогенность, в большинстве случаев приходится выбирать между их пользой и степенью риска. Примером может быть антимикробный препарат хлорамфеникол ( 2 2-дихлор - Н - [ ЬН ВК ] - Ь - гидрок-си - Ь - гидроксиметил-4 - нитрофенилацетамид), который считается возможным канцерогеном. В той или иной мере канцерогенным действием обладают практически все противоопухолевые препараты и иммунодепрессанты. [12]
Биоорганическая химия изучает связь между строением органических веществ и их биологическими функциями. Интенсивно изучаются вещества белково-пептидной природы, с помощью которых осуществляются основные функции живой клетки, обеспечиваются транспортные, защитные, регуляторные, воспринимающие и многие другие функции организма. К ним относятся разнообразные ферменты, гормоны, антибиотики, токсины и антитоксины, нейротропные вещества, иммунодепрессанты и иммуностимуляторы. [13]
Другим специфическим механизмом токсического воздействия является сенсибилизация химического вещества. Например, сенсибилизация имеет место, когда 2 4-динитрохлор-бензол связывается с природными белками в коже, и иммунная система распознает измененный белково-связанный комплекс как чужеродный материал. Аналогичная реакция наблюдается в иммунной системе при воздействии яда плюща. Иммунная сенсибилизация является высоко специфичной к конкретному химическому веществу, причем для появления ответной реакции необходимо не менее двух воздействий. Первое воздействие сенсибилизирует ( настраивает клетку на распознание химического вещества), а следующее воздействие вызывает реакцию иммунной системы. Прекращение контакта и симптоматическая терапия с помощью стероидсодержащих противовоспалительных кремов обычно эффективна для лечения людей с повышенной сенсибилизацией. При серьезных или невосприимчивых случаях иммунодепрессанты системного действия, например преднизолон, используются для местного лечения. [14]