Cтраница 2
Приведенная выше формула бензола была предложена в 1865 г, Кекуле. Формула эта неоднократно оспаривалась некоторыми учеными. [16]
На основе формулы бензола, предложенной Кекуле, объясняли также многие другие опытные данные, однако некоторые факты объяснить было трудно. [17]
На основе формулы бензола, предложенной Кекуле, эбъяс-няли также многие другие опытные данные, однако некоторые факты объяснить было трудно. [18]
После установления гексагональной формулы бензола ( 1865 г.) были проведены многочисленные работы по установлению относительного положения заместителей в дву - и полизамещешшх производных бензола ( Ладенбург, Кернер, Грисс, Петерсен, В. Вкратце ука-жем, каким образом были проведены эти исследования, причем в первую очередь опишем определение строения 1 3 5-триметил-бензола, или мезитилена. [19]
После установления гексагональной формулы бензола ( 1865 г.) были проведены многочисленные работы по установлению относительного положения заместителей в дву - и полизамещенных производных бензола ( Ладенбург, Кернер, Грисс, Петерсен, В. Вкратце укажем, каким образом были проведены эти исследования, причем в первую очередь опишем определение строения 1 3 5-триметил-бензола, или мезитилена. [20]
Если в формуле бензола знаки плюс и минус ( речь идет о моей формуле) означают только принадлежность электронов и никак не сказываются на различии в свойствах атомов углерода, то где основания для расстановки знаков. [21]
Наибольшее признание получила формула бензола, предложенная А. [22]
Фрай исходит из центрической формулы бензола; соответствующая электронная формула может быть построена из приведенных выше различных типов углеродных атомов. Всего возможны шесть комбинации этих типов. [23]
Несостоятельность так называемой контактной формулы бензола всем ясна. Уже в своей книге, для того чтобы объяснить ненаблюдаемость орто-двузамещенных бензолов, Челинцев ввел понятие о высокой подвижности валентноизомерных структур. [24]
Как вы расцениваете контактную формулу бензола Че-линцева. [25]
Структура X копирует формулу бензола Байера-Армстронга и имеет по существу то же значение, что и формула IX, предложенная Вернером [87] в результате его исследований солей ксантона и хромона. Ганч [88] измерил ультрафиолетовые абсорбционные спектры диметилпирона в спирте и в концентрированной серной кислоте, а также спектр перхлората 2 6-диметил - 4-метоксипирилия и установил, что все три кривые абсорбции подобны, за исключением того, что основание - пирона показывает характерную для кетона абсорбционную полосу слабой интенсивности при 280 mjj. [26]
По вопросу о формуле бензола я думаю, что обе противостоящие здесь стороны не правы. С другой стороны, формула Кекуле не выражает правильно главного порядка химической связи в бензоле и также должна быть отвергнута. [27]
Отсюда следует, что формула бензола Кекуле неправильна. [28]
Только в свете моей формулы бензола орионтационные свойства бензола становятся понятными. Десятки тысяч фактов, свидетельствующих об ориентационных свойствах сопряженных соединений, находят прекрасное объяснение с той точки зрения, что кроме механических отношений между электронами и ядрами существуют некоторые соединительные химические отношения. [29]
Как видно из сравнения формул бензола и гексана, в молекуле бензола недостает до насыщения 8 атомов водорода. Следовательно, бензол, как непредельный углеводород, должен легко присоединять недостающие атомы водорода. [30]