Cтраница 1
Формула Онзагера согласуется с опытными данными в той области концентраций, где приложим закон квадратного корня. При увеличении концентрации сходимость с опытом ухудшается. Формулу Онзагера следует рассматривать как эквивалент второго приближения теории Дебая и Гюккеля применительно к явлениям электропроводности. [1]
Формула Онзагера согласуется с опытными данными в той области концентраций, где приложим закон квадратного корня. При увеличении концентрации сходимость с опытом ухудшается. [2]
Формула Онзагера согласуется с опытными данными в той области концентраций, где приложим закон квадратного корня. При увеличении концентрации сходимость с опытом ухудшается. Уравнение Онзагера следует рассматривать как эквивалент первого приближения теории Дебая и Гюккеля применительно к явлениям электропроводности. Подобно тому как это было сделано во втором приближении теории Дебая и Гюккеля при рассмотрении равновесия в растворах электролитов, можно было бы попытаться учесть влияние конечных размеров ионов и ввести параметр а в уравнения для электропроводности. [3]
Из формулы Онзагера следует, что величина Оси должна определяться диэлектрической постоянной жидкости и средней величиной пробега электрона при ионизации. Для всех углеводородов величина е почти одинакова, тогда как параметр b для разветвленных углеводородов значительно больше, чем для линейных молекул. [4]
Согласно формуле Онзагера [ ур. [5]
Кривая О соответствует формуле Онзагера, кривая V-формуле Ван-Флека, кривая Е - экспериментальным данным, полученным при помощи калориметрических измерений. Кривые О и V рассчитаны для случая злектрического поля кубической симметрии при 5 0 33 К. [6]
Кривая О получена по формуле Онзагера, кривая V-по формуле Ван-Флека. Кривая - Е представляет экспериментальные данные, полученные при помощи калориметрических измерений. Кривые О и V рассчитаны для электрического поля кубической симметрии при 5 0 20 К. [7]
Беттхер [44, 52], пользуясь формулой Онзагера, вычислил ди-польные моменты молекул ряда органических и неорганических соединений по данным диэлектрической проницаемости и показателя преломления чистых жидкостей при бесконечной длине волны ( А, - оо) и получил мало отличающиеся от моментов в газовой фазе результаты. [8]
Из ( 18) - ( 20) при 1 О сразу получаются формулы Онзагера - Бравиной. [9]
![]() |
Зависимость диэлектрической проницаемости е от ди-польного момента ц для чистых дипольных жидкостей ( по Онза-геру. [10] |
Необходимо также обратить внимание на эмпирическую связь между дипольным моментом, вычисляемым по формуле Онзагера, и температурным коэффициентом диэлектрической проницаемости. [11]
При % 0 из ( 39) - ( 41) сра зу следуют формулы Онзагера - Бравиной. [12]
В неполярных жидкостях связь диэлектрической проницаемости и плотности описывается формулой Клаузиуса - Мосотти, являющейся частным случаем формулы Онзагера [10]: ( е - 1) X Х ( е - 2) - рС, где С - константа, зависящая от рода жидкости. Для большинства сред ( дк / др) 0, поэтому такие среды под действием внешнего поля сжимаются. [13]
Это уравнение получается из ( 13 5) при замене значений лм, взятых из опыта, значениями, вытекающими из формулы Онзагера для чистых жидкостей. [14]
При достаточно малой скорости течения непосредственно перед точкой проскока и непосредственно после нее будет велик не только аргумент функции Бесселя в формуле Онзагера, но и аргумент интеграла ошибок. В точке проскока аргумент интеграла ошибок обращается в нуль. [15]