Формула - вагнер
Cтраница 1
Формулы Вагнера (6.110) обычно записывают в более компактном виде. [1]
Вывод формул Вагнера (6.104) легко обобщить на многокомпонентный ионный кристалл произвольного состава. При этом безразлично, является ли он твердым раствором или химическим соединением. [2]
Мы оставим на время обсуждение формул Вагнера и Перкина и обратим наше внимание исключительно на остальные три: Бредта, Буво и Тимана. [3]
Посмотрим теперь, как объясняются с точки зрения формулы Вагнера некоторые другие превращения камфена, протекающие под влиянием окислителей в кислой среде. Один из таких процессов - окисление кам-фепа хромовой смесью в камфору - уже был нами вкратце рассмотрен. [4]
Принимая для фенхона формулу Земмлера, а для камфена формулу Вагнера, нельзя не прийти к заключению, что метилфенхен Зелинского-Валлаха представляет собой не что иное, как ближайший высший гомолог камфена - метилкамфен. [5]
Камфен с семициклической двойной связью, которому авторы приписывают формулу Вагнера. [6]
Принимая для фепхопа формулу Земмлера, а для камфена формулу Вагнера, нельзя не притти к заключению, что метилфенхен Зелин - г. кого - Валлаха представляет собой но что иное, как ближайший высший гомолог камфена - метилкамфеи. [7]
В настоящее время дело стоит так, что мы должны принять одно из двух допущений: или при окислении пинена ( принимая для него формулу Вагнера) происходит изомеризация тетраметиленового кольца в гексаме-тиленовое, или при окислении а-камфолеповой кислоты происходит превращение обратного характера. [8]
Брикнер приходят к заключению, что необходимо допустить существование простого отношения между камфорой и терпинеолом ( resp. Прежняя формула Вагнера, не удовлетворявшая этому условию, была оставлена. [9]
 |
Влияние взаимных индукций на собственные частоты катушки. [10] |
Эту кривую можно было сравнить с кривой 5, полученной прямым измерением, при котором, естественно, учитываются все взаимные индуктивности с числом, весьма большим в силу большого числа витков. Наконец, кривая 1 нанесена путем использования формулы Вагнера ( см. § 3 - 2, L, С, К), по которой с увеличением порядка гармонической частоты довольно быстро стремятся к предельной критической. [11]
Ацилоиновая перегруппировка может быть одной из стадий более сложного процесса. Так, одним из препятствий, мешавшим принять для камфена формулу Вагнера CCXXIII, было образование камфеновой кислоты CCXXVI при окислении пермангана-том. Когда строение участвующих в реакции соединений было уже установлено [316], вопрос о происхождении камфеновой кислоты продолжал оставаться неясным. Высказывалось предположение, что камфеновая кислота образуется из камфениловой кислоты CCXXIV через промежуточный к рбокамфенилон CCXXV, но в условиях данной реакции этот процесс невозможен. [12]
Радиоактивная и химическая диффузии. Хотя параболическое окисление металла несомненно является особым случаем химической диффузии, нетрудно убедиться в ее связи с коэффициентами диффузии индикаторных количеств, потому что формула Вагнера обеспечивает правильное использование подвижностей и движущих сил. Однако наблюдаются другие типы химической диффузии, для которых формулировка менее ясна. [13]
В пользу третичного характера изоборнеола говорят необычайная наклонность его к этерификации галоидоводородными кислотами и легкость, с которой из него отщепляется вода. Многочисленные переходы его в камфен и обратно ( по Бертраму и Вальбауму) хорошо вяжутся с близостью этих двух соединений, находящей себе выражение в формулах Вагнера. [14]
Легко показать, что формула ( 6) Винера и формула ( 13) Оделев-ского идентичны формуле ( 3) Максвелла. Действительно, разрешив формулу ( 6) относительно е и пренебрегая в знаменателе членом р ( е2 - е1) по сравнению с е2 2к1, получим формулу Вагнера. [15]
Страницы: 1