Иммунохимия
Cтраница 1
Иммунохимия, и иммунология, методы применяются не только для диагностики заболеваний ( выявление, специфичных антител в крови заболевших), но также 1 и для определения и идентификации белков в сложных смесях по их антигенным свойствам. Он основан на осаждении антител антигеном и определении количества белка, выпавшего в осадок. Более универсальным является метод определения абсолютного количества антител по приросту белка на иммуносорбентах. [1]
Начало количественной иммунохимии положили работы Хейдельбергера, применившего точные химические методы к иммунологическим реакциям; развитая им методика количественного осаждения позволила точно определять поведение структурно родственных антигенов, а также точно анализировать антитела весовым методом. [2]
На коллоквиуме по иммунохимии в Обществе физиологической химии профессор Эйген высказал предположение, что различие между селективным и инструктивным - это всего лишь вопрос уровня. И образование полипептидной цепи из активированных аминокислот тоже основано в конечном счете на механизме отбора - при этом отбираются молекулы тРНК, нагруженные правильными аминокислотами. [3]
Существует много различных методов анализа специфических осадков в количественной иммунохимии. Выбор конкретной методики в значительной степени диктуется содержанием антитела в применяемых сыворотках и экономией в использовании ценных реагентов, таких, как антигены, сыворотки и олигосахариды, доступность которых может быть ограниченной. Количественный метод осаждения, описанный ниже в качестве примера, был применен для анализа систем декстран - антидекстран [8-11], но он может иметь и более широкое применение. [4]
 |
Молодые колонии ( 7-часовые бактерий дизентерии, подвергающиеся фаголизису ( увеличение 80х. Колонии прижизненно флуо-рохромированы акридиновым оранжевым. [5] |
Для теоретической медицины имеют существенное значение изложенные в предыдущих разделах методы люминесцентной цито -, гисто - и иммунохимии, а также витальная микроскопия органов и тканей. [6]
Прежде всего нам нужно хорошо усвоить два основных понятия, без которых в настоящее время невозможно обсуждать какие бы то ни было проблемы иммунохимии и иммунобиологии. Одно из них принято для обозначения чего-то инородного, чуждого, приходящего извне ( экзогенного), будь то бактерия, вирус или токсин, и притом опасного для организма; все эти инородные тела называются антигенами. [7]
Изучение явления специфической преципитации, возникающей при взаимодействии антител с антигенами in vitro, в конце прошлого столетия привело к возникновению новой научной дисциплины - иммунохимии, которая включает изучение химических аспектов иммунитета, в первую очередь химии антигенов, антител и их взаимодействия. [8]
Полинг Лайнус Карл ( 1901 - 1997), американский ученый, крупнейший специалист в области квантовой механики и строения молекул, теории химической связи, иммунохимии, структуры белков и молекулярной генетики. [9]
В каждом случае следует начинать с тщательного изучения поверхностных структур раковых клеток в культурах тканей, выявления детерминантных групп и серотипов, изучения их изменчивости, как генетической, так и негенетической; исследовать, каким воздействиям они поддаются, и все прочее, что относится к иммунохимии и иммунобиологии опухолей. [10]
Самым медленным компонентом является у-глобулин. Методами иммунохимии показано, что этот белок, или по крайней мере значительная часть его, является ответственным за иммунитет организма и состоит из смеси различных антител. Естественно, что у-глобулин не является индивидуальным белком. О его электрофоретической негомогенности уже говорилось; негомогенность проявляется и при исследовании другими методами, например в ультрацентрифуге. С функцией у-глобулина связано, очевидно, малое содержание его в крови новорожденных, а также то обстоятельство, что его количество возрастает при многих инфекционных заболеваниях. Обновляется у-глобулин, как и следовало ожидать, исходя из его физиологической роли, значительно медленнее, чем альбумин, - в течение 30 дней у человека. [11]
Самым медленным компонентом является у-глобулин. Методами иммунохимии показано, что этот белок, или по крайней мере значительная часть его, является ответственным за иммунитет организма и состоит из смеси различных антител. Естественно, что у-глобулин не является индивидуальным белком. О его электрофоретической негомогенности уже говорилось; негомогенность проявляется и при исследовании другими методами, например в ультрацентрифуге. С функцией у-глобулина связано, очевидно, малое содержание его в крови новорожденных, а также то обстоятельство, что его количество возрастает при многих инфекционных заболеваниях. Обновляется у-глобулин, как и следовало ожидать, исходя из его физиологической роли, значительно медленнее, чем альбумин, - в течение 30 дней у человека. [12]
По-видимому, это такая проблема, которую не решишь одними химическими методами, тем более что подгонка антител происходит при участии клеток. Отныне мы должны перешагнуть границы иммунохимии и углубиться в область иммунобиологии. [13]
Все перечисленные приемы используются уже довольно давно. Однако последние годы ознаменовались значительным прогрессом в иммунохимии [29], связанным с получением иммуноглобулинов в однородном состоянии, и более глубоком их изучении, Дело в том, что обычно в организме на один антиген возникает ряд антител. Различные иммуноглобулины могут связывать ту же самую, антигенную группу ( гаптен) различным образом или же соединяться с большими или меньшими повторяющимися участками полисахаридной цепи антигена. Совершенно очевидно, что разрешение проблемы взаимодействия антиген - антитело на молекулярном уровне возможно лишь при наличии гомогенных иммуноглобулинов. [14]
Известен работами в области химии углеводов и иммунохимии. [15]
Страницы: 1 2