Cтраница 1
Имото и Хачихама 10 ] кипятили в течение 24 ч с перемешиванием 100 г щелочного лигнина в 200 мл воды и 1 кг этанола с 50 г едкого калия и 100 г йодистого метилена. [1]
Имото и др. [107] определили эффективность инициирования этой системой полимеризации стирола. [2]
Имото и Ямагути [142] установили, что добавка воды, уксусной кислоты, метилового спирта и нитрила янтарной кислоты уменьшает скорость полимеризации акрилонитрила, но не влияет на индукционный период. [3]
Имото, Оцу, Ота [701, 702], описывая кинетику полимеризации стирола, инициированной перекисью бензоила с диме-тиланилином отмечают эффект сверхсопряжения в радикальной полимеризации, вызванный действием диметиланилина. Ярковский, Станнетт и Шварц [703] сообщают данные о скорости обрыва цепи при полимеризации стирола, инициированной перекисью бензоила и персульфатом аммония. [4]
Имото [637, 638], Икома [639] и Танияма [640], исследуя мокрое прядение поливинилхлорида из тетрагидрофурана и смеси сероуглерода с ацетоном, соответственно, в водяную или мета-нольную осадительные ванны, показали, что прочность волокна зависит как от степени полимеризации поливинилхлорида, так и от вытяжки волокна. Термообработка при температуре, близкой к температуре фазового перехода второго рода, повышает прочность, разрывное удлинение, эластичность и термостойкость волокна. [5]
Имото, Цуй Си-Цюань [907] установили, что скорость полимеризации с перекисью бензоила в присутствии диметилани-лина при 50 с увеличением концентрации последнего проходит через максимум, а вязкость растворов понижается. [6]
Имото Т any я и др. - J. [7]
Имото и Такэмото [47] изучали полимеризацию акрилонитрила в присутствии замещенных перекисей бензоила и диметил-анилина. [8]
Имото отмечает [436], что японской промышленностью начато освоение новых волокон, получаемых из найлона-9, найлона-10 и из блок-полимеров полиамидов и полиэфиров. [9]
Имото, Хуан Цин-юнь, Танигаки. [10]
Имото и Саотоме 51 исследовали влияние температуры на сополимеризацию аценафтилена и винил - - бутилового эфира в присутствии эфирата фтористого бора в бензоле или в толуоле в пределах от 30 до - 78 С. [11]
Имото, Укида и Коминами [3] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спирте, полученном после омыления поливинилацетата. Наряду с этими исследованиями была показана возможность определения в поливиниловом спирте группы типа 1 2-гликоля. [12]
Имото [124] определял следы марганца методом встряхивания концентрированного раствора хлорида натрия со смолой дауэкс А-1. [13]
Имото и др. [104] определили эффективность инициирования этой системой полимеризации стирола. Интересно, что скорость превращения дифенилпикрилгидразина в дифенилпикрилгидразил в этих же условиях в 100 раз больше. Причины неактивности первичных и вторичных аминов не ясны. По-видимому, в этих случаях бензоатные радикалы быстро реагируют с соответствующими азотными радикалами. [14]
Имото и др. [104] определили эффективность инициирования этой системой полимеризации стирола. Интересно, что скорость превращения дифенилпикрилгидразина в дифенилпикрилгидразил в этих же условиях в 100 раз больше. Причины неактивности первичных и вторичных аминов не ясны. По-видимому, в этих случаях бензоатныс радикалы быстро реагируют с соответствующими азотными радикалами. [15]