Формула - строение
Cтраница 1
Формулы строения этих изомеров объясняют их поведение по отношению к щелочам. [1]
Формула строения должна отражать класс и порядок соединения групп в механизме. [2]
Формулы строения пиразола и имидазола можно вывести исходя из формулы пиррола, заменив в ней азотом метановую группу в а - или 8-положениях. Формулы же оксазола и тиазола можно вывести исходя из формулы имидазола, заменив в ней иминогруппу атомами кислорода или серы. [3]
Формула строения должна отражать класс и порядок соединения групп в механизме. [4]
Формулы строения пиразола и имидазола можно вывести исходя из формулы пиррола, заменив в ней азотом метановую группу в о - или ( 3-положениях. Формулы же оксазола и тиазола можно вывести исходя из формулы имидазола, заменив в ней иминогруппу атомами кислорода или серы. [5]
Формула строения с пятивалентным атомом азота и четверной связью ( Н - а) чрезвычайно мало вероятна. Наоборот, наличие изоциан-группи-ровки с двухвалентным атомом углерода ( II) с несомненностью доказано для целого ряда цианистых соединений. [6]
Формула строения подтверждается одним из способов получения ацетилена. При действии серебра на трийодметан йод отщепляется в виде AgJ, а остатки. [7]
Формула строения подтверждается одним из способов получения ацетилена. [8]
Формула строения дибензкоронена должна выражать, что он является таким продуктом замещения коронена, в котором представленное формулой XVI концентрическое расположение двух колец из 6 и 18 С-атомов остается ненарушенным. Соответственно этому его можно было бы рассматривать как дирадикал ( XVIII), содержащий два ненасыщенных С-атома, которые вследствие большого расстояния между ними не могут взаимно уравновесить свои свободные валентности. [9]
Формулы строения выражают порядок химической - связи ато мов. [10]
Формулы строения выражают порядок химической связи атомов. [11]
Формулы строения, предложенные для этих соединений, основаны на следующих наблюдениях. Этот продукт должен быть одним из 11 12-цис-изомеров, а так как он легко превращается в 3 11 12-триацетат, то для него вероятна 11а 12а - конфигурация. Кислота № 4 идентична продукту, полученному при гидролизе227 в жестких условиях метилового эфира За 11 3-диацетокси - 12а - оксихолановой кислоты ( XIII) и, следовательно, представляет собой 11 [ 5 12а - изомер. При комнатной температуре получается 3И - диацетат227, который после этерификации и окисления превращается в метиловый эфир ЗаД1 - диацетокси-12 - кетохолановой кислоты, который получается также и из соединения XI. Таким образом, кислота № 2 представляет собой 3х 11х 12р - триоксихолановую кислоту, и, следовательно, методом исключения, кислоте № 3 следует приписать Зя 11р 12р - строение. Последнее соединение дает 3 12-диацетильное производное метилового эфира, тогда как ацетилирование при Сп не удается осуществить ни при каких условиях. При окислении диацетата получается диацетильное производное метилового эфира кислоты Меркера - Лоусона ( XV) 227, которая, таким образом, является За 12р - диокси-11 - кетохолановой кислотой. [12]
Формула строения должна выражать все свойства. [13]
 |
Силикатная часть кристаллической решетки ультрамарина. [14] |
Формулы строения ультрамаринов, предложенные разными исследователями, являются гипотетическими и представляют в настоящее время только исторический интерес. [15]
Страницы: 1 2 3 4