Cтраница 1
Формула строения бензола в виде шестиугольника с перемещающимися ( осциллирующими) двойными связями дана была в 1865 г. К е куле и послужила основой, на которой развилась вся современная химия ароматических соединений. Хотя эта формула и не объясняет, почему именно в бензоле при наличии шестичленного цикла двойные связи не закреплены, а осциллируют, а в восьмичленном цикле циклоктотетраена ( стр. Вильштеттер, они ведут себя как типичные связи этилена, тем не менее формула эта лучше других предложенных, так же не объясняющих факта Вильштеттер а, иллюстрирует свойства бензола и его гомологов. [1]
Формула строения бензола, предложенная Кекуле, позволила формально связать представление о кольчатом строении бензола с положением о четырехвалентное углерода. [2]
Формула строения бензола, предложенная Кекуле, позволила формально связать представление о кольчатом строении бензола с положением о четырехвалентности углерода. [3]
Выдвигая такую формулу строения бензола, Кекуле исходил из следующих соображений: при образовании кольчатой группировки устойчивое соединение всех смежных углеродных атомов осуществлено за счет двух валентностей каждого из них; за счет еще одной валентности каждого из углеродных атомов осуществлено его соединение с атомом водорода; поэтому только 3 из присущих каждому из атомов углерода 4 валентностей затрачены на соединение атомов, образующих молекулу бензола; за счет четвертых валентностей углеродных атомов и образуются 3 двойные связи. [4]
Было предложено много вариантов формул строения бензола, однако ни одна из них не могла удовлетворительно объяснить всех его химических свойств. [5]
Первые две схемы не что иное, как формулы строения бензола по Кекуле, три последние-формулы бензола по Дьюару ( стр. [6]
Первые две схемы не что иное, как формулы строения бензола по Кекуле ( стр. Все эти схемы были представлены как резонансные структуры и было постулировано наличие между ними электронного резонанса. Фактически же молекула органического соединения, в частности бензола, имеет вполне определенное распределение не только атомных ядер, но и плотности электронного облака. Все эти структуры теории резонанса не соответствуют объективной реальности и являются вымышленными, что признано и самими последователями концепции резонанса. Так, Уэлланд [59] писал: Идея резонанса является умозрительной концепцией в большей степени, чем другие физические теории. [7]
Об огромном интересе, вызванном появлением формулы Кекуле, свидетельствуют попытки различных ученых предложить многочисленные варианты этой формулы. Клаус ( 1840 - 1900) предложил две шестиугольные формулы строения бензола со связями, направленными иначе, чем в формуле декуле. В 1869 г. была предложена формула Дж. [8]
Эти факты говорят о том, что, по-видимому, бензол частично сходен с предельными, частично с непредельными углеводородами и в то же время отличается и от Тех и от других. Было предложено много вариантов формул строения бензола, однако ни одна из них не могла удовлетворительно объяснить всех его химических свойств. [9]
Эти факты говорят о том, что по-видимому, бензол частично сходен с предельными, частично с непредель. Было предложено много вариантов формул строения бензола, однако ни одна из них не могла удовлетворительно объяснить всех его химических свойств. [10]
Вилыптеттер, получивший - в 1915 г. Нобелевскую премию за исследования по химии хлорофилла. Байера были очень разнообразны. Занимался изучением фталеинов, мочевой кислоты, пуринов, терпенов. Им была предложена одна из формул строения бензола. [11]