Формула - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Формула - углеводород

Cтраница 3


Решая систему уравнений ( а) и ( 6), находим: х 8, у - - 18, т.е. формула углеводорода CeHig, это октан.  [31]

При сжигании углеводорода, количество вещества которого равно 0 1 моль, образовались оксид углерода ( IV) объемом 6 72 л ( нормальные условия) и вода массой 7 2 г Определите формулу углеводорода.  [32]

Молярная масса углеводорода равна 2Он22 - 21 г / моль42 г / моль. Представим формулу углеводорода в виде С Н, где р и q - число молей С и Н в одном моле вещества.  [33]

Общая формула углеводородов ряда метана: С Н2П 2 - Это означает, что число атомов водорода в формуле любого члена ряда равно удвоенному числу атомов углерода плюс два. Требуется, например, определить формулу углеводорода ряда метана с числом атомов углерода пб. Очевидно, что число водородных атомов составляет 2 - 6 2 14 и искомая формула С.  [34]

Главнейшие правила современной номенклатуры органических соединений, рекомендованные ИЮПАК, следующие. Их изомеры разветвленного строения называют по имеющейся в формуле углеводорода самой длинной нормальной цепи из атомов углерода, которая считается главной, а названия боковых цепей указываются приставками. Место присоединения данной боковой цепи к главной отмечается номером перед соответствующей приставкой. Для этого нумеруются атомы углерода главной цепи.  [35]

36 Графические формулы Кекуле. [36]

HCN), и переходит к соединениям с несколькими углеродными атомами. Вычисляется, сколько атомов водорода способна присоединить такая цепочка в целом, иначе говоря, дается гомологическая формула углеводородов метанового ряда, в котором принимается простейшее прилегание углеродных атомов друг к другу. Остается, казалось бы, один шаг к формуле строения углеводородов, но Кекуле не делает этого шага. Статья заканчивается таблицей, в которой даются принципы классификации органических соединений; в основу ее кладутся одно -, двух - и трехатомные радикалы. Далее следует послесловие, глубоко поражающее современного читателя своим скептицизмом.  [37]

В числе других побочных продуктов сухой перегонки дерева получается сходный во многих отношениях с винным спиртом древесный спирт. Эмпирическая формула древесного спирта - СН4О, винного спирта - С2Н8О, то есть, если сравнить эти формулы с формулами соответствующих углеводородов метана и этана, спирты оказываются как бы продуктами присоединения кислорода к предельным углеводородам, продуктами их окисления.  [38]

На основе брутто-формулы для органического соединения вычисляют фактор непредельности, который состоит в том, что, замещая галоген на СН3, а кислород или серу на СН2 и азот на СН-группу, получают формулу углеводорода. Сопоставление с С Н2п 2 дает число кратных связей или насыщенных циклов. Такая альтернатива разрешается анализом данных ИК, УФ и ЯМР спектроскопии.  [39]

Дал углеводорода А и Б, имеющие циклическое строезие, являются соседними членами одного гоме. Определите формулы углеводородов А и Б, К какому гомологическому ряду она относятся.  [40]

Какие из этих соединений относятся к диенам с кумулированнымч, какие с сопряженными и какие с изолированными двойными связями. Расставьте под формулами соответствующих углеводородов следующие названия: изопрен, аллен, дивинил, диаллил. Напишите формулы углеводородных радикалов, от которых происходят два последних названия.  [41]

В частности, С-Я - граф представляет молекулу химического соединения, имеющего лишь одновалентные и четырехвалентные атомы. Если a priori не постулирована разнородность различных точек, то все четырехреберные точки можно истолковать как атомы одного и того же четырехвалентного элемента, а все од-нореберные точки - как атомы одного и того же одновалентного элемента. Если считать четырехреберные точки атомами углерода С, а однореберные - водорода Н, то С-Я - граф дает формулу углеводорода. С-граф в действительности ( см. конструкцию в разд.  [42]

Углеводороды издавна рассматривались как основа для построения всех других органических соединений. Именно поэтому в середине прошлого века К. Заменяя атомы водорода в формулах углеводородов на другие атомы или группы атомов ( галогены, гидроксил ОН, аминогруппа NH2, нитрогруппа NO2, сульфогруппа SO3H и многие другие), можно построить формулы любых органических соединений.  [43]



Страницы:      1    2    3