Формула - фишер
Cтраница 3
Поскольку на тетраэдр можно смотреть с разных сторон, одна модель может дать 12 внешне непохожих формул Фишера. Чтобы получать правильные результаты, необходимо помнить, что формулы Фишера являются проекциями на плоскость, и их нужно рассматривать иначе, чем пространственные модели. [31]
Авторы отмечают, что координационное число вследствие теплового движения в жидкости флуктуирует, и приводят расчет Я. И. Дутчака по формуле Фишера и Прохоренко для свинца. [32]
Чтобы правильно установить относительную конфигурацию какого-либо энанТиомера по его проекционной формуле, необходимо иметь в виду ряд правил пользования формулами Фишера. [33]
Чтобы правильно установить относительную конфигурацию какого-либо энантиомера по его проекционной формуле, необходимо иметь в виду ряд правил пользования формулами Фишера. [34]
Все группы, кроме групп, связанных с С3 в пиранозах и с С4 в фуранозах, расположенные в формуле Хеуорса снизу от плоскости, помещаются в формулах Фишера справа, а находящиеся в формулах Хеуорса сверху - слева от вертикальной прямой. [35]
В циклических формах моноз на один асимметрически атом углерода больше, чем в открытых, поэтому у них в два pt за большее число оптических изомеров ( за счет а - и р-форм что объясняет несоответствие между количеством реально cj ществующих изомеров и предсказанных по формуле Фишера. [36]
В циклических формах моноз на один асимметрический атом углерода больше, чем в открытых, поэтому у них в два раза большее число оптических изомеров ( за счет а - и р-форм), что объясняет несоответствие между количеством реально существующих изомеров и предсказанных по формуле Фишера. [37]
В циклических формах моноз на один асимметрический атом углерода больше, чем в открытых, поэтому у них в два раза большее число оптических изомеров ( за счет а - и fj - форм), что объясняет несоответствие между количеством открытых и предсказанных по формуле Фишера изомеров. [38]
Действительные структуры дитизонатов неопределенны. Против формул Фишера выдвинуты серьезные возражения, особенно против формулы вторичного дитизоната двухвалентного металла. [39]
Для изображения строения моносахаридов исполэзуют проекционные формулы Фишера. В формулах Фишера цепь углеродных атомов располагается в одну линию. Атомы водорода и группы - ОН у асимметрических атомов С располагаются слева и справа от углеродной цепи. [40]
 |
Взаимоотношения формул Хеуорса и Э. Фишера. [41] |
Несколько сложнее дело обстоит в тех случаях, когда кислород цикла связан с асимметрическим атомом углерода, как, например, в гек-сопиранозах, гексофуранозах, пентофуранозах и во всех высших саха-рах. Переход от формул Фишера к формулам Хеуорса для этих Сахаров удобно рассмотреть на примере p - D-галактопиранозы Lllla, б, в. Прежде всего, поскольку в формуле Хеуорса кислород цикла располагаете в одной плоскости с углеродной цепью, необходимо так перестроить формулу Фишера, чтобы кислород находился на одной прямой с углеродными атомами. Для этого в формуле ЫПа его следует сначала поменять, местами с СН2ОН - группой, а затем, поскольку такая операция равнозначна обращению конфигурации у С5, поменять местами СНаОН-группу и атом водорода, чтобы восстановить первоначальную конфигурацию. Переходя к перспективной формуле, как указывалось выше, группы, расположенные в формуле LIII6 справа от вертикальной прямой, нужно помещать снизу от плоскости, а расположенные слева - сверху. [42]
Гликозиды в присутствии разбавленных минеральных кислот очень легко гидролизуются, причем из одной молекулы гликозида образуется одна молекула моносахарида и одна молекула спирта. Если исходить из формулы Фишера, то в глюкозе присутствует 5 гидрокснлов, каждый из которых мог бы дать соединения типа простого эфира. Почему же только один гидроксил участвует в образовании гликозида. Далее, если образовалось вещество, относящееся к простым эфирам, то почему оно так легко подвергается гидролизу, тогда как основное свойство простых эфиров - это стойкость к гидролизу. [43]
Последнее серьезное противоречие оксикарбонильным формулам Фишера состоит в том, что одна из гндроксильных групп моносахаридов резко отличается по своим свойствам от других гпдроксилов. [44]
Обычно в проекциях Фишера связи, находящиеся перед плоскостью бумаги, проектируются в горизонтальные связи, а связи, находящиеся за плоскостью бумаги, - в вертикальные связи. Таким образом, в формуле Фишера п-глицеринового альдегида гидроксильная группа расположена справа от углеродной цепи, которая изображается с альдегидной группой наверху. [45]
Страницы: 1 2 3 4