Cтраница 1
Формула Эйринга является приближенной, так как для предельных значений угла а 0 или 180 очевидным образом приводит к абсурду. [1]
![]() |
Модель цепи из свободно сочлененных сегментов.| Изображение двух возможных конформаций цепи полиэтилена предельно выпрямленном состоянии. [2] |
Формула Эйринга является приближенной, так как для предельных значений угла а она становится неверной. Например, полагая а 0 ( жесткая палочка, мысленно разбитая на Z участков а), видим, что Л оо и Д2 оо, тогда как в действительности / i2Z2a2, где h - длина абсолютно жесткой линейной молекулы. [3]
Формула Эйринга пригодна для расчетов дипольных моментов молекул, имеющих структуру цепи с фиксированными углами между звеньями и свободным вращением каждого следующего звена вокруг оси, образуемой его связью с предыдущим звеном. Более общей является формула ( III. [4]
Существует также формула Эйринга, полученная для более точного определения времени реверберации. [5]
Это выражение и есть формула Эйринга для определения времени реверберации. [6]
Эта формула носит название формулы Эйринга, по имени ее автора. [7]
![]() |
Кривые нарастания и затухания. [8] |
Эту формулу для Т называют формулой Эйринга. [9]
Следует обратить внимание на схожесть этой формулы с формулой Эйринга для зависимости скорости детонации в твердых ВВ от диаметра заряда. [10]
Эмпирическое соотношение (2.44) дает для V 125 величину вязкости, в 5 раз меньшую, чем получается по формуле Эйринга. [11]
Советскими и иностранными исследователями не только найдена область пластичности для линейных полимеров, но и дана формула, описывающая вязкое течение, более точная, чем формула Эйринга, которая широко используется в книге Ферри. Следует отметить, что автор мало места уделил вопросам влияния надмолекулярных структур на вязкоупругпе свойства полимеров. [12]
В уравнениях в порядке расположения их сверху вниз на этой схеме введены упрощающие допущения. Все уравнения, расположенные ниже формулы Эйринга - Кейгля, как правило, применимы только к изотопам водорода. [13]
Эта формула называется формулой Сэбина. Как видим, время стандартной реверберации обратно пропорционально общему поглощению помещения. Для придания общности обеим формулам величину а в формуле Эйринга называют реверберационным коэффициентом поглощения, в отличие от обычного коэффициента поглощения при установившемся режиме. В реальных помещениях ( кроме специальных) время стандартной реверберации бывает в пределах от нескольких десятых секунд до нескольких секунд. Помещения с малым временем реверберации называют заглушенными, а с большим - гулкими. [14]
Поэтому, строго говоря, энтропию активации можно вычислить только для реакций первого порядка. Конечно, уравнение Эйринга можно применить к реакциям любого порядка, но следует иметь в виду, что абсолютные величины AS сильно зависят от выбора стандартных состояний. Поэтому необходима осторожность при сравнении энтропии активации реакций, имеющих различный порядок. Как показал Мелвин-Хьюз [91], согласно теории столкновений, энтропия активации бимолекулярной реакции при 25 С на 47 2 Дж / ( моль К) более положительна, чем энтропия активации, вычисленная по формуле Эйринга. [15]