Двухчленная формула
Cтраница 2
В соответствии с этим стандартом предельное допустимое значение основной погрешности, выраженное в процентах значения измеряемой величины, нормируется одно - или двухчленной формулой. [16]
Из опыта разработки многих месторождений известно, что индикаторные линии, полученные при исследовании газовых скважин на установившихся режимах, могут значительно отличаться no - форме от стандартных кривых, обрабатываемых двухчленной формулой притока газа к скважине. [17]
Ряд упрощений в формулу Н. В. Копытова внесли М. А. Лаке, Н. Н. Стефанович и др. В 1936 г. Ю. Л. Мукосеев предложил весьма простой метод коэффициента спроса, обеспечивающий практически достаточную точность расчетов и благодаря этому нашедший почти повсеместное применение: В 1937 г. Д. С. Лившиц дал эмпирическую двухчленную формулу для определения расчетной мощности характерной группы потребителей - металлорежущих станков. Позднее эта формула была распространена на некоторые другие виды электроприемников. [18]
В 2 3 ( ЗвцТпл2Ш1Рат / ( 2лМ7 ст) - параметры фильтрационного сопротивления; Рзб, Р зб 0 - соответственно текущее и начальное абсолютные забойные давления; ( j, - абсолютная вязкость при пластовом давлении и температуре; Q0 - дебит скважины; k - проницаемость пласта; h - эффективная мощность пласта; Рат - абсолютное атмосферное давление; х - коэффициент пьезопроводности; Rc пр - приведенный радиус скважины; Ь - коэффициент нелинейного сопротивления в двухчленной формуле стационарного притока к скважине; t - время восстановления давления. [19]
 |
Параметры функции Морзе и энергии диссоциации для некоторых двухатомных молекул. [20] |
В табл. 1.1 приведены заимствованные из 22 значения параметров die я х для различных двухатомных молекул и рассчитанные с помощью формулы ( 8) энергии диссоциации. Сопоставление с экспериментально измеренными значениями прочности связей показывает, что двухчленная формула ( 5) и вытекающие из нее выражения пригодны лишь для приблизительной оценки энергий диссоциации. Тем не менее они правильно передают тенденцию в изменении прочности связи при переходе от одной молекулы к другой. Для некоторых молекул ( например, водорода, хлора, мо-ноксида углерода, хлорида натрия) они отличаются от экспериментально измеренных энергий диссоциации еще меньше. При этом форма дна потенциальных кривых, очевидно, должна передаваться гораздо лучше, чем полученные экстраполяцией к точке схождения колебательных уровней значения прочности связей. Это обстоятельство весьма существенно, поскольку для реакций с перераспределением реагирующих связей без полного разрыва их наиболее важно правильное описание как раз формы нижних участков потенциальных кривых. [21]
В зависимости от того, в каком интервале изменяется температура рабочего тела и какова требуемая степень точности расчета, для определения теплоемкости берут то или иное число членов ряда. Для небольших температурных интервалов можно оперировать с постоянными теплоемкостями, так как теплоемкость медленно изменяется с температурой. Это очень существенно упрощает расчет. Если интервал значителен, то применяют двухчленную формулу. Для весьма большого температурного интервала при высокой степени точности расчета приходится применять трехчленную формулу. [22]
Страницы: 1 2