Cтраница 1
Скелетная формула [157] со способными к восстановлению группами показана выше. [1]
Скелетная формула ( А) изображает нормальный алкан. Вы должны помнить, что углеродные атомы, связанные простой ( одинарной) ковалентной связью, могут свободно вращаться вокруг оси связи. [2]
Эта скелетная формула не изображает 2-бромпропановую кислоту. Нумерацию всегда проводят так, чтобы первый номер получил углерод карбоксильной группы. Внимательно рассмотрите скелет, прежде чем выбрать другой ответ. [3]
Ниже приведены скелетные формулы, которые вы должны сравнить. Ответы даны после вопросов. [4]
Ниже даны скелетные формулы или названия еще1 нескольких галогенпро-изводных. Если дан скелет - укажите название, и наоборот. [5]
Для этого следует выписать восемь скелетных формул гексоз и под каждой поставить названия моносахаридов: аллоза, альтроза, глюкоза, ман-ноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза. Для гексоз D-ряда на уровне, соответствующем GS, следует расставить черточки, обозначающие конфигурацию гидроксилов, или написать сами группы ОН, направленные вправо. На линии, соответствующей С-4 у первой четверки альдогексоз, следует расставить черточки или группы ОН справа, а у второй - слева. На уровне Сз группы ОН помещают справа у первой и третьей пар гексоз и слева - у второй и четвертой. При С2 конфигурация гидро-ксильных групп различна у соседних Сахаров, черточки или группы ОН изображаются справа у нечетных по номеру гексоз и слева - у четных. В результате такая расстановка гидроксильных групп дает конфигурацию всех восьми альдогексоз D-ряда. [6]
Для этого следует выписать восемь скелетных формул гексоз и под каждой поставить названия моносахаридов: аллоза, альтроза, глюкоза, ман-ноза, гулоза, идоза, галактоза и талоза. Для гексоз D-ряда на уровне, соответствующем С5, следует расставить черточки, обозначающие конфигурацию гидроксилов, или написать сами группы ОН, направленные вправо. На линии, соответствующей С4 у первой четверки альдогексоз, следует расставить черточки или группы ОН справа, а у второй - слева. На уровне С3 группы ОН помещают справа у первой и третьей пар гексоз и слева - у второй и четвертой. При С2 конфигурация гидро-ксильных групп различна у соседних Сахаров, черточки или группы ОН изображаются справа у нечетных по номеру гексоз и слева - у четных. В результате такая расстановка гидроксильных групп дает конфигурацию всех восьми альдогексоз D-ряда. [7]
Дайте ответы - да или пет, на вопрос, изображают ли пары скелетных формул одно и то же соединение. [8]
Если дана формула, напишите название алкана; если дано название - напишите скелетную формулу. [9]
Какая из приводимых ниже скелетных формул соответствует этому соединению. [10]
Углеродную цепь нлккнов следует нумеровать с того конца, который ближе к тройной связи. Вер-аитесь и, прежде чем выбирать другое название, более внимательно изучите скелетную формулу. [11]
Вы видите, что все четыре атома углерода в соединении, написанном слева, образуют протяженную цепь. В них обозначают все атомы, за исключением водорода. Подразумевается, что все оставшиеся неиспользованными валентности каждого углеродного атома насыщены водородом. При использовании скелетных формул вы должны знать, что атом углерода способен образовать четыре ковалентных связи, а атом водорода образует только одну. [12]
Углерод и водород не обозначают, если нет особой причины для их выделения. Всегда указывают ненасыщенность, а также все атомы, отличные от углерода и водорода. При каждом из атомов углерода надо представлять себе нужное для обеспечения обычной валентности число атомов водорода. Подобные формулы называют первичными скелетными формулами. [13]
До сих пор вы научились писать шесть типов формул: молекулярные, структурные, сокращенные структурные ( линейные), скелетные, проекции Ньюмена и общие формулы. Каждый тип имеет свои достоинства и недостатки. Молекулярные формулы указывают состав, но не дают информации о строении. Скелетные структурные формулы показывают важнейшие структурные особенности, однако они не представляют вещества в целом. Поэтому скелетные формулы употребляют редко, за - исключением случаев, когда хотят подчеркнуть особенности структуры. Проекции Ньюмена применяют для того, чтобы выразить пространственную ориентацию атомов или изобразить кон-формеры. В большинстве учебников используют сокращенные структурные ( линейные) формулы для изображения различных соединений, поскольку такие формулы занимают немного места, давая в то же время достаточно полную информацию о строении соединения. Общие формулы употребляют для того, чтобы представить в общем виде все члены гомологического ряда. [14]