Cтраница 4
Кетон молекулярной формулы С10Н20О подвергнут окислению. Из продуктов окисления выделена кислота С8Н1вО2; последняя может быть синтезирована действием бромистого н-гексила на натрийацетоуксусный эфир с последующим разложением полученного продукта концентрированным раствором щелочи при нагревании. [46]
Вещество молекулярной формулы СвНиМ взаимодействует с соляной кислотой с образованием соли, под воздействием азотистой кислоты превращается в соединение C8Hj0O, а в результате окисления образует терефтале-вую кислоту. [47]
Соединение молекулярной формулы C8HUN, взаимодействуя с азотистой кислотой, образует спирт состава С8Н10О, который при окислении превращается в о-фтале-вую кислоту. [48]
Вещество молекулярной формулы С8НИМ взаимодействует с соляной кислотой с образованием соли, под воздействием азотистой кислоты превращается в соединение C8Hi0O, а в результате окисления образует терефтале-вую кислоту. [49]
После молекулярной формулы приводится название вещества, том и страница, где оно описано. В верхних углах страниц указателя арабские цифры соответствуют числу углеродных атомов, а римские - числу других элементов в формулах соединений, приведенных на данной странице. IV, то, следовательно, н; этой странице находятся формулы соединений с шестью атомами углерода и атомами четырех других элементов. [50]
Кетон молекулярной формулы С10Н20О подвергнут окислению. Из продуктов окисления выделена кислота С8Н16О2; последняя может быть синтезирована действием бромистого н-гексила на натрийацетоуксусный эфир с последующим разложением полученного продукта концентрированным раствором щелочи при нагревании. [51]
Сопоставление молекулярной формулы и числа молей водорода, поглощаемого при гидрировании, иногда может служить важным источником информации о структуре молекулы. Эти данные позволяют подсчитать число центров ненасыщенности и определить число циклов в молекуле. [52]