Перспективная формула

Cтраница 2

Однако и перспективные формулы Хеуорса не точно отражают строение циклических форм моносахаридов. Они изображают пиранозные формы в виде плоских шестичленных циклов, тогда как на самом деле эти циклы, подобно циклогексану, имеют конформацию кресла с аксиальным или экваториальным ( см.) положением замещающих групп. [16]

О-рибозы, используя проекционные и перспективные формулы и учитывая, что а - и р-аномеры в равновесной системе находятся в пираноз-ной форме. [17]

Соответственно, в перспективных формулах полуацетальный, или гликозидный, гидроксил ( при 1 - м углероде) в а-форме направлен от плоскости кольца вниз, а в р-фор-ме - вверх. [18]

Соответственно, в перспективных формулах полуацетальный, или гликозидный, гидроксил ( при 1 - м углероде) в а-форме направлен от плоскости кольца вниз, а в ( 3-форме - вверх. [19]

Здесь и далее используются упрощенные перспективные формулы, в которых не показаны Н - атомы, связанные с углеродными атомами кольца. [20]

Здесь и далее используются упрощенные перспективные формулы, в которых не показаны Н - атомы, связанные с углеродными атомами кольца. [21]

Под номером 6.204 представлена перспективная формула спартеина в наиболее устойчивой конформации. Сам спартеин известен в трех формах. Левовращающий / - спартеин имеет синонимическое название лупи-нидин. Правовращающий изомер известен под именем пахикарпина. Найдена в природе и рацемическая форма, - спартеин. Алкалоиды со скелетом спартеина образуют достаточно представительную группу, насчитывающую шесть десятков членов. [22]

Из рассмотрения моделей или перспективных формул следует, что обе реакции представляют собой г мс-гидроксилирование. [23]

Циклические формы принято изображать перспективными формулами Хеубрса. [24]

Углеродные атомы в этих перспективных формулах Хеуорса нумеруют так же, как в оксидных формулах ( с. Жирными линиями обозначают связи, соединяющие те атомы кольца, которые выдаются вперед к наблюдателю. [25]

Углеродные атомы в этих перспективных формулах Хеуорса нумеруют так же, как в окисных формулах ( стр. [26]

Винные кислоты. [27]

Необходимо также учитывать, что перспективная формула весьма удобна для изображения как заслоненной, так и скошенной форм, а проекция Ньюмена мало пригодна для изображения заслоненных форм ( ср. [28]

Для циклических форм моносахаридов приняты перспективные формулы Хеуорса, в которых циклы изображаются в виде плоских многоугольников, лежащих перпендикулярно плоскости рисунка. Атом кислорода располагается в пиранозном цикле в дальнем правом углу, в фураноз-ном - за плоскостью цикла. Символы атомов углерода в циклах не пишутся. [29]

Напишите схемы из 11.34, применяя перспективные формулы Хеуорса. [30]

Страницы: 1 2 3