Структурная формула - бензол
Cтраница 2
Для удобства обозначения положений, где произошло замещение атомов водорода, в вершинах структурной формулы бензола принято ставить цифры. [16]
В какой-то мере это было оправдано тем, что он занимался сложными соединениями бензойного ряда, тогда как структурная формула бензола была установлена в 1865 г., а нафталина лишь в 1869 г., причем далеко не все их признавали. [17]
Для получения бензола можно воспользоваться рядом реакций; здесь мы рассмотрим только одну из них, позволяющую легко подойти к выяснению структурной формулы бензола. [18]
Классический синтез бензола, осуществленный Бертло в 1866 г. при пропускании ацетилена через нагретую до 500 трубку, убеждает в справедливости предложенной структурной формулы бензола. [19]
Ароматические углеводороды по систематической номенклатуре ИЮПАК называют аренами. Структурная формула бензола имеет вид шестиугольника, в вершинах которого располагаются шесть атомов углерода, попеременно соединенных между собой простыми и двойными связями, и по одной связи с водородом. [20]
Объяснить подобные явления пытались с помощью теории квантового резонанса, методологически порочной и реакционной по своему содержанию. Различные структурные формулы бензола, о чем говорилось выше, были предложены одна взамен другой: это было попыткой устранить недостатки той формулы, которую предлагалось заменить. С точки же зрения теории резонанса, пришедшей к нам с Запада, для одной и той же молекулы, в данном случае молекулы бензола, можно принять несколько различных структур, которые сосуществуют в данной молекуле и потому каждая из этих структурных формул, взятая в отдельности, не выражает действительного строения данного вещества. Иначе говоря, различные структуры, которые можно написать на бумаге с помощью классических валентных символов, объявлялись реально существующими, ни не каждая в отдельности, а все вместе в одной молекуле. [21]
Кольбе заявил, что формула Кекуле является фантазией. Впервые недостаточность структурной формулы бензола и необходимость поисков новых способов формулирования была экспериментально обоснована Байером в 1890 - 1892 гг. Он пришел к выводу, что бензол и терефталевая кислота не содержат двойных связей. Формула Кекуле с тремя двойными связями и осцилляционная из двух структур не соответствуют действительности. [22]
Стереохимия позволяет также объяснить наличие цис - и транс-форм, выделенных в случае Д2 6-дигидро -, Л2 - тетрагидро - и гексагидротерефта-левых кислот. Что касается структурной формулы бензола, то наличие двойных связей было подтверждено и обратным переходом, постепенным окислением гидрофталевых кислот во фталсвые. Однако для разрушения первой двойной связи [ в бензоле и фталевых кислотах ], как показывает опыт, необходимо преодолеть определенное сопротивление, которое не отмечается, например, при гидрировании алифатических ненасыщенных соединений. Когда первая степень гидрирования достигнута, переход к двум другим происходит в соответствии с правилами для алифатических производных. Изучая термохимически процесс гидрирования бензола и терефталевой кислоты, Штомап Зб подтвердил выводы, полученные на основании химических данных. [23]
Стереохимия позволяет также объяснить наличие цис - и транс-форм, выделенных в случае Д2 5-дигидро -, Д2 - тетрагидро - и гексагидротерефта-левызс кислот. Что касается структурной формулы бензола, то наличие двойных связей было подтверждено и обратным переходом, постепенным окислением гидрофталевых кислот во фталевые. Однако для разрушения первой двойной связи [ в бензоле и фталевых кислотах ], как показывает опыт, необходимо преодолеть определенное сопротивление, которое не отмечается, например, при гидрировании алифатических ненасыщенных соединений. Когда первая степень гидрирования достигнута, переход к двум другим происходит в соответствии с правилами для алифатических производных. Изучая термохимически процесс гидрирования бензола и терефталевой кислоты, Штоман 35 подтвердил выводы, полученные на основании химических данных. [24]
Способность органических-веществ к метаболизму зависит от многих факторов. Сравним для примера структурные формулы бензола, бензойной кислоты и толуола. [25]
 |
Электронно-волновое строение молекулы бензола. а - схема образования б-связей в молекуле бензола. б - схема образования it - связей в молекуле бензола. в - вид я-связей сверху. [26] |
Все связи между атомами равноценны, чем и обусловлены характерные свойства бензольного ядра. Наиболее точно это отражает структурная формула бензола в виде правильного шестиугольника с окружностью внутри. [27]
Как и во всех рассмотренных выше углеводородах, в молекуле бензола атомы углерода тоже четырехвалентны. Сколько же атомов водорода должно быть присоединено к изображенному выше углеродному скелету, чтобы структурная формула бензола стала полной. [28]
В истории науки известны случаи, когда стихийно применялось нечто похожее на ММЧ. Два таких случая особенно интересны. Первый - открытие Кекуле структурной формулы бензола. [29]
Научные интересы преимущественно были сосредоточены в области теоретической органической химии и органического синтеза. Высказал ( 1857) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Предложил ( 1865) циклическую структурную формулу бензола, распространив тем самым теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения. Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген -, нитро -, амино-и карбоксипроизводные. [30]
Страницы: 1 2 3