Cтраница 1
Приведенная структурная формула соответствует катионообмен-нику. Атомы водорода гидроксильных групп могут замещаться металлом. Другими словами, этот катионообменник характеризуется слабокислотными свойствами. [1]
Приведенная структурная формула отражает только основные особенности строения агара и не согласуется с рядом отдельных экспериментальных данных. В частности, по этой формуле одна группа О5ОзН должна приходиться на 10 галактозных остатков, тогда как агар содержит всего 0 364 % серы95, что соответствует одной группе ОЗОзН на 53 остатка галактозы. [2]
Приведенные структурные формулы пенициллинов выведены на основании следующих данных. [3]
![]() |
Схемы многоместной параллельно-последовательной обработки с непрерывной ( а и периодической ( б установкой заготовок операционной партией. [4] |
Приведенные структурные формулы времени t0 дают качественную характеристику схем станочных операций; они показывают возможность совмещения выполняемых переходов. [5]
![]() |
Обработка при непрерывной установке заготовок. [6] |
Приведенные структурные формулы времени / ь дают качественную характеристику схем станочных операций; они показывают возможность совмещения выполняемых переходов. [7]
Приведенные структурные формулы элементарных ячеек ионитов весьма далеки от реальных и отражают лишь состав исходных соединений, использованных при синтезе. Это обусловлено рядом причин и прежде всего тем, что исходные вещества не являются почти всегда чистыми мономерами, а представляют собой технические продукты с различным содержанием примесей. [8]
Из приведенных структурных формул видно, что избирательность взаимодействия детергента с гидрофобным участком на поверхности белка может быть обусловлена структурным соответствием этого участка ( имеются в виду размеры, конфигурация, преобладание алифатических или ароматических остатков аминокислот) и гидрофобной части детергента. [9]
Доказательством приведенных структурных формул Мп2О3 и Мп3О4 служат реакции их с азотной кислотой. [10]
В приведенных структурных формулах стрелками на черточках связей условно показано смещение пар электронов, образующих ковалентную связь, вследствие различной электроотрицательности атомов. В метане такое смещение в связи н - - С невелико, поскольку электроотрицательность углерода ( 2 5) лишь незначительно превышает электроотрицательность водорода ( 2 1) ( табл. 6J стр. При этом молекула метана симметрична. [11]
В приведенных структурных формулах стрелками на черточках связей условно показано смещение пар электронов, образующих ковалентную связь, вследствие различной. [12]
В приведенных структурных формулах указаны координационные ( но не валентные) связи. Первая структура, предложенная Банза [83], более всего соответствует опытным данным. На ее предпочтительность указывает тот факт, что не были получены изомеры дикалийдинатрийгипофосфатов, характерные для других структур. [13]
В приведенных структурных формулах стрелками на черточках связей условно показано смещение пар электронов, образующих ковалентную связь, вследствие различной электроотрицательности атомов. При этом молекула метана симметрична. [14]
В приведенных структурных формулах здесь и далее в желчных пигментах М - метальная СН3 - группа, В - ( - СНСН2) - винильная группа и П - ( - СН2 - СН2 - СООН) - остаток пропионовой кислоты. [15]