Основная теоретическая формула
Cтраница 1
 |
Зависимость пара - Например, в растворах нитрата цел. [1] |
Основная теоретическая формула Для энтропии смешения выведена в предположении атермического смешения, а ее применяют для вычисления энтропии неатер-мических смесей. Если с известным приближением это справедливо для растворов с небольшими тепловыми эффектами, то для растворов, образо - saHffe которые сопровождается значя-чельным выделением или поглощением тепла, - это недопустимо. В таких растворах, согласно Гугенгейму, основную роль играет молекулярная ориентация. [2]
Основная теоретическая формула для энтропии смешения выведена в предположении атермического смешения, а ее применяют для вычисления энтропии неатер-мических смесей. Если с известным приближением это справедливо для растворов с небольшими тепловыми эффектами, то для растворов, образование которых сопровождается значительным выделением или поглощением тепла, - это недопустимо. В таких растворах, согласно Гугенгейму, основную роль играет молекулярная ориентация. [3]
Основная теоретическая формула для энтропии смешения выведена в предположении атермического смешения, а ее применяют для вычисления энтропии неатер-мических смесей. Если с известным приближением это справедливо для растворов с небольшими тепловыми эффектами, то для растворов, образование которых сопровождается значительным выделением или поглощением тепла - это недопустимо. В таких растворах, согласно Гугенгейму, основную роль играет молекулярная ориентация. [4]
Основная теоретическая формула для энтропии смешения выведена в предположении атермического смешения, а ее применяют для вычисления энтропии неатермических смесей. Если с известным приближением это справедливо для растворов с небольшими тепловыми эффектами, то для растворов, образование которых сопровождается значительным выделением или поглощением тепла, - это недопустимо. В таких растворах, согласно Гугенгей-му, основную роль играет молекулярная ориентация. [5]
Основная теоретическая формула для энтропии смешения выведена в предположении атермического смешения, а ее применяют для вычисления энтропии неатермических смесей. Если с известным приближением это справедливо для растворов с небольшими тепловыми эффектами, то для растворов, образование которых сопровождается значительным выделением или поглощением тепла, это неправильно. В последнем случае в растворе наблюдаются преимущественные расположения молекул ( сольватация или ассоциация), т.е. определенная упорядоченность ( см. гл. [6]
Выведены основные теоретические формулы, описывающие РКРС, и в некоторых типичных случаях рассмотрены следствия, вытекаюшие из них. Основной формулой является выражение для матричного элемента ( ЗЛО), полученное во втором порядке теории возмущений по взаимодействию излучение - вещество. [7]
Выведенная формула ( 2) является основной теоретической формулой для расчета по результатам объемного анализа. При практических вычислениях удобно указывать в виде индекса при Е формулу определяемого компонента, а при KNV формулу вещества, содержащегося в титрованном растворе. Предположим, например, что содержание серноватистокислого натрия определяют титрованием раствором иода. [8]
Исходя из модели гауссовой цепи и применяя основные теоретические формулы (7.133) - (7.135), например, к экспериментальным данным для образца № 9 табл. 8.8, нетрудно видеть, что доля двойного лучепреломления макроформы [ n ] f в рассматриваемом случае ничтожно мала по сравнению с общим наблюдаемым эффектом [ п ] ( см. табл. 8.10) и поэтому может быть исключена из рассмотрения. [9]
Исходя из модели гауссовой цепи и применяя основные теоретические формулы (7.133) - (7.135), например, к экспериментальным данным для образца № 9 табл. 8.8, нетрудно видеть, что доля двойного лучепреломления макроформы [ п ] / в рассматриваемом случае ничтожно мала по сравнению с общим наблюдаемым эффектом [ п ] ( см. табл. 8.10) и поэтому может быть исключена из рассмотрения. [10]
Приведенный пример не дает никаких сведений о границах применимости основных теоретических формул нефелометрии. [11]
Это значение ф намного превосходит те значения, при которых справедливы основные теоретические формулы. Действительно, в основе всех теорий лежит предположение о том, что суспензия сильно разбавлена. Значение же Ф 0 4 близко к значению для суспензии с плотной упаковкой частиц. Так, для твердых сферических частиц предельное значение ф, соответствующее плотной упаковке в неподвижной суспензии, равно 0 74, для движущейся суспензии оно несколько меньше. [12]
Страницы: 1