Cтраница 1
Ациклические формулы не согласуются с рядом-химических свойств моносахаридов. Полные ацетаты Сахаров вообще не проявляют никаких альдегидных свойств. [1]
Ациклической формуле противоречит и отсутствие в молекуле стрептамина двойных связей. Следовательно, стрептамин должен представлять собой тетраоксидиаминоциклогексан. [2]
Все перечисленные факты и наблюдения, стоящие в противоречии с ациклической формулой моноз, заставили химиков пересмотреть свои взгляды. Основываясь на результатах своих исследований, А. А. Колли пришел к выводу, что глюкоза должна иметь циклическое строение и в ее молекуле два атома углерода должны быть связаны атомом кислорода. [3]
Все перечисленные факты и наблюдения, стоящие в противоречии с ациклической формулой моноз, заставили химиков пересмотреть свои взгляды. [4]
Так, метилирование озазонов, которое, как казалось, на основании ациклической формулы должно бы дать ди - М - метильные замещенные, давало лишь моно - М - метильное производное [1]; это указывало, что один из атомов водорода в двух фенилгидразиновых остатках участвует в образовании хелатного кольца. [5]
Появление пятого асимметрического атома углерода вызывает удвоение числа стереоизомеров: 25 32, вместо 24 16; отсюда следует, что каждая из 16 альдогексоз ( предусматриваемых ациклической формулой) может существовать в двух сте-реоизомерных формах; в частности, для глюкозы мы имеем не одну правовращающую форму, а две; соответственно и две лево-вращающих. [6]
Появление пятого асимметрического атома углерода вызывает удвоение числа стереоизомеров: 25 32, вместо 24 16; отсюда следует, что каждая из 16 альдогексоз ( предусматриваемых ациклической формулой) может существовать в двух стереоизо-мерных формах; в частности для глюкозы мы имеем не одну правовращающую форму, а две; соответственно и две - левовра-щающих. [7]
Ввиду того что большая часть реакций моноз отвечает их оксиальдегидной или оксикетонной формам, свойства моносахаридов будут излагаться вместе со свойствами оксиальдегидов и оксикетоно-в с использованием для удобства ациклических формул. Лишь в тех случаях, когда обнаруживаются особенности свойств моносахаридов, зависящие от их циклического строения, будут использоваться циклические окисные формулы. [8]
Ввиду того что большая часть реакций моноз отвечает их оксиальдегидной или оксикетонной формам, свойства моносахаридов будут излагаться вместе со свойствами оксиальдегидов и оксикето нов с использованием для удобства ациклических формул. Лишь в тех случаях, когда обнаруживаются особенности свойств моносахаридов, зависящие от их циклического строения, будут использоваться циклические окисные формулы. [9]
Ввиду того, что большая часть реакций моноз отвечает их окси-альдегидной или оксикетонной формам, мы будем излагать свойства моносахаридов вместе со свойствами оксиальдегидов и оксикетонов, пользуясь для удобства ациклическими формулами, и лишь в тех случаях, когда обнаруживаются особенности свойств моносахаридов, зависящие от их циклического строения, будем. [10]
Учитывая кето-лактоль-ную таутомерию, для изображения реакций моносахаридов применяют, как и в других случаях таутомерии, те формулы, которые наилучшим образом соответствуют участвующему в реакции изомеру, даже если этот изомер содержится в равновесной смеси в небольшом количестве. Так, для изображения реакций карбонильной группы наиболее подходящими являются ациклические формулы; однако, реакции глюкозидов и аналогичных соединений могут быть правильно изображены только при помощи циклических формул, а строение полисахаридов изображается лучше всего при помощи перспективных формул. [11]