Формы - катионит
Cтраница 1
Гидразиновые формы катионитов оказались не пригодными для практического применения, поскольку при их использовании удаление кислорода из воды идет лишь в результате вытеснения в фильтрат гидразина катионами, находящимися в воде. [1]
Na формы катионитов малоэффективны для извлечения ионов кобальта из органической фазы. При исследовании сорбции кобальта из реальных образцов НИМК, синтезированной жидкофазньш окислением ИМА, с помощью сильнокислых сульфока-тиопитов наблюдается закономерность. По мере извлечения концентрация ионов ( кобальта внутри пор быстро возрастает, по сравнению с внешним раствором, вследствие чего при отсутствии серьезных диффузионных препятствий транспорту реагентов наблюдается усиленный распад надкислоты. [2]
Термическое разложение Н - формы фосфорнокислых катионитов включает две стадии: в интервале 200 - 350 С ( первая стадия) преобладающим является разрушение ионогенных групп Н - формы катионита, при 400 - 500 С ( вторая стадия) превалирует разложение матрицы. Для Na-формы катионита в интервале температур 200 - 500 С происходит одновременная деструкция ионогенных групп и разрушение матрицы. В обоих случаях скорость деструкции до 200 С невысока. [3]
Для получения исходной Н - формы катионита и ОН-формы анионита их после проведения процесса регенерируют обработкой растворами соответственно кислоты и щелочи. [4]
Для получения исходной Н - формы катионита и ОН-формы ани-онита их после проведения процесса регенерируют обработкой растворами соответственно кислоты и щелочи. [5]
 |
Величины а0 и k в уравнении ( VIII-I8 при регенерации катионита КУ-2Х8 кислотой и анионита АН-31 щелочью. [6] |
Так, для превращения Са2 - формы катионита КУ-2 в Н - форму на 95 - 97 % необходимо израсходовать 6 кг-экв кислоты на 1 кг-экв полной обменной емкости смолы. Для такой же регенерации катионита, находящегося в Ыа - форме, достаточно затратить 2 5 кг-экв кислоты на 1 кг-экв полной обменной емкости смолы. Чем избирательнее поглощаются ионы, извлекаемые из воды при ее обессоливании, тем выше должна быть концентрация вытесняющих их ионов в регенерационном растворе. [7]
 |
Параметры реакции термического разложения фосфорнокислых катионитов. [8] |
С преобладающим является разрушение ионоген-ных групп Н - формы катионита, при 400 - 500 С превалирует разложение матрицы. Для Ыа - формы катионита в интервале температур 200 - 500 С происходит одновременная деструкция ионогенных групп и разрушение матрицы. В обоих случаях скорость деструкции до 200 С невысока. [9]
К выше, чем температуры - протекания реакций Н - формы катионита. [10]
В качестве учебных задач целесообразно предложить определение обменной емкости Н - формы катионита. Учащиеся должны освоить приемы этой работы: высушивание катионита до воздушно-сухого состояния, определение содержания остаточной влажности в воздушно-сухом катио-ните, взятие аналитических навесок, обработку их раствором хлорида натрия и титрование выделившейся кислоты раствором щелочи в присутствии метилоранжа. Следует обратить внимание учащихся на необходимость дополнительного титрования раствора после выдержки. [11]
 |
Схема процесса двойного обмена на катионите с кислотной регенерацией. [12] |
Такими промежуточными формами ионитов могут быть Н - и NH4 - формы катионитов, ОН -, НСОз -, СОд - формы анионита. На рис. 5 показана схема процесса с двукратным проходом через Н - форму катионита, что полностью исключает соприкосновение ионов А и В, но не изменяет конечных результатов цикла. [13]
В работе [1] рассмотрен также вариант растворения труднорастворимого вещества смесью Н - формы катионита и ОН-формы анионита. [14]
Изучена зависимость скорости ионного обмена от концентрации исходного раствора, его температуры, размера частиц, формы катионита, исходного ( воздушно-сухого или набухшего) состояния его. [15]
Страницы: 1 2 3