Cтраница 1
Энольные формы, представляющие собой ненасыщенные окся-кетоны, очень легко образуют полиморфные формы, и этим - их свойством объясняются, вероятно, несовпадающие между собой точки плавления, которые им приписываются различными ап-торами. [1]
Энольные формы 1 3-дикетон ов и эфиров р-кетонокислот дают цветную реакцию с хлорным железом и обладают кислым характером, так как растворяются в водных щелочах с образованием солей щелочных металлов. [2]
Энольные формы 1 3-дикетонрв и эфиров fS - кетонокислот дают цветную реакцию с хлорным железом и обладают кислым характером, так как растворяются в водных щелочах с образованием содей щелочных металлов. [3]
Можно предполагать, что энольные формы моносахаридов являются промежуточными продуктами при различных химических превращениях монрз в слабощелочной среде. Энольные формы, кроме того, имеют и биологическое значение, так как возможно, что через энольные формы происходит превращение в организме одних моноз в другие. [4]
Образование всех этих циклов идет через промежуточные энольные формы пептида. [5]
В то время как алифатические спирты с диазометаном вообще не реагируют, энольные формы тауто мерных с о е д и - пени и метилируются так же, как и фенолы. Поэтому диазометан является часто употребляющимся реактивом для получения труднодоступных эфиров э нолов. [6]
Димеризации предшествует изомеризация каждого из циклопентенонов ( I) и ( II) в энольные формы ( III) и ( IV), которые и образуют димеры. [7]
Так как у ацедилацетона и его моноалкилпроизводных вращательная способность больше, чем это соответствует дикетоформе, и меньше, чем для диэнольной формы, то следует принять, что, наряду с кетонной формой, имеются и обе энольные формы; их процентное содержание уменьшается с введением большего числа алкильных групп и с повышением температуры. [8]
Можно предполагать, что энольные формы моносахаридов являются промежуточными продуктами при различных химических превращениях монрз в слабощелочной среде. Энольные формы, кроме того, имеют и биологическое значение, так как возможно, что через энольные формы происходит превращение в организме одних моноз в другие. [9]
Способность альдегидов и кетонов к энолизацни также указывает на подвижность атомов водорода у прикарбонильных атомов углерода. В соответствии с правилом Эльтекова21, энольные формы простейших альдегидов и кетонов весьма неустойчивы. [10]
Можно предполагать, что энольные формы моносахаридов являются промежуточными продуктами при различных химических превращениях монрз в слабощелочной среде. Энольные формы, кроме того, имеют и биологическое значение, так как возможно, что через энольные формы происходит превращение в организме одних моноз в другие. [11]