Переходные формы - углерод
Cтраница 1
Переходные формы углерода, в том числе сажи и углеродные волокна, в отличие от основных кристаллических форм ( алмаза и фафита) имеют более сложное строение, что связано с различной природой поверхностных атомов углерода сажецых частиц, находящихся в разных гибридных состояниях. Краевые атомы в кристаллитах сажи, как и в кристалле фафита, имеют менее трех соседей, т.е. их валентности насыщены не полностью. Они насыщаются водородом или углеводородными радикалами, образовавшимися в процессе получения сажи. Сажа содержит помимо углерода также водород, серу, кислород и минеральные вещества. Водород и кислород входят в состав различных химических фупп поверхностного слоя, определяющих его химические свойства. [1]
Переходные формы углерода рассматриваются как органические-полупроводники, электрические свойства которых определяются делокализовашшми я-электронами. Особенность переходных форм углерода состоит в том, что валентная зона у них заполнена только частично причем степень ее заполнения зависит от температуры обработки и увеличивается с ее повышением. [2]
Переходные формы углерода подразделяются на гомогенно-графи-тирующиеся и неграфитирующиеся. [3]
 |
Пространственная модель структур высшего порядка углерода. [4] |
Переходные формы углерода подразделяются на гомогенно-графитирующиеся и неграфитирующиеся. [5]
Как было показано выше, переходные формы углерода являются органическими полупроводниками с довольно узкой запрещенной зоной. Тем не менее полупроводниковые свойства могут оказать влияние на распределение зарядов как на внешней, так и на внутренней обкладке двойного электрического слоя. Существенное влияние на строение двойного электрического слоя может иметь также распределение по радиусам микропор, если их размеры соизмеримы с толщиной двойного электрического слоя. [6]
В результате проведенных исследований установлено, что переходные формы углерода являются электронными органическими полупроводниками, электрические свойства которых определяются делокализованными л-электронами. [7]
Третья стадия, или стадия гомогенной графитации, начинается с температуры 2273 - 2373 К, когда переходные формы углерода, формирующиеся на предкристаллизаци-онной стадии, начинают превращаться в поликристаллический графит. [8]
 |
Ламелярпая микроструктура термообработанного антрацита ( ТТО-3200 К. а электронная микрофотография, 25000. б картина электронной дифракции. [9] |
С этой точки зрения переходные формы углерода могут рассматриваться как многокомпонентные системы с непрерывным изменением свойств в функциональной зависимости от компонентного состава. Понятно, что включения гетероатомов ( например, в составе углей) и вторичная структура ( дисперсность, текстура и др.) также влияют на свойства углеродного материала. [10]
На второй стадии графитации ( до 2200 С) наряду с увеличением размеров решеток и повышением степени двухмерной упорядоченности происходит повышение числа слоев в блоках. Удаляются атомы, находящиеся между слоями; образуются переходные формы углерода - турбост-ратные структуры. Атомы углерода в решетках таких структур не имеют идеального расположения и значительно смещены относительно плоскости решеток. [11]
Прерывая процесс термической обработки на промежуточных стадиях, получают так называемые переходные формы углерода, имеющие определенный порядок в расположении атомов углерода и обладающие специфичной гаммой механических и физических свойств. [12]
 |
Кинетические кривые изотермической кристаллизации кокса каменноугольного пека. [13] |
С возрастанием степени кристаллизации в углеродистых продуктах непрерывно уменьшается количество боковых цепочек углерода, связывающих углеродные слои соседних пакетов в пространственно полимерную структуру. Промежуточные продукты кристаллизации так же, как и продукты карбонизации, Представляют собой переходные формы углерода, содержащие атомы разных валентных форм в слоях и боковых связях. [14]
Приведенные выше три основных требования, которым должны удовлетворять исходные волокна, являются сугубо феноменологическими. Сформулировать научно обоснованные требования к исходным волокнам на данном этапе физико-химических исследований термодеструкции полимеров не представляется возможным. Процессы термодеструкции полимеров и переходные формы углерода слишком сложны и многообразны, поэтому можно только качественно характеризовать переход от органических к углеродным волокнам. [15]
Страницы: 1 2