Изомерные формы
Cтраница 1
Изомерные формы можно частично разделить за счет неодинаковой растворимости. Транс-форму можно получить практически без примеси ifuc - формы, однако ifuc - форма содержит примесь пгранс-изомера. [1]
Изомерные формы можно частично разделить за счет неодинаковой растворимости. Транс-форму можно получить практически без примеси tyuc - формы, однако ыс-форма содержит примесь транс-изомера. [2]
Изомерные формы углеводородов распределяются между газовыми, газоконденсатными и газонефтяными залежами соответственно той же общей закономерности увеличения концентраций менее адсорбционно активных изоформ в газах газовых залежей и снижения их содержания в газах газоконденсатных и далее в нефтяных газах, что особенно характерно для изомеров бутана. [3]
 |
Межатомные расстояния в молекуле бензилпенициллина, А ( с точностью до 0 15 А. [4] |
Изомерные формы пенициллина в свою очередь легко подвержены различным превращениям. Так, пеницилленовая кислота ( XXII) может быть изомеризована как в пениллоиновую, так и в пенилловую кислоты [ ( XXIII) и ( XXIV), схема 80 ], а также превращена в а-моноамид пенициллоиновой кислоты ( XXVIII), что протекает с одновременным размыканием оксазолонового кольца и замыканием тиазолидинового. [5]
Поэтому изомерные формы, отличающиеся по виду симметрии, различаются и по температурам плавления полиэфиров, Полиэфиры с цис-винильной группировкой имеют более низкую температуру плавления по сравнению с транс-конфигурацией. [6]
Две изомерные формы 4-изопропилциклогексанкарбоповом кислоты удалось разделить [ 91 благодаря тому, что высокоплавкая транс-форма ( 94 - 94, 5) образует комплекс с Т, а низкоплавкая цис-форма ( 40 - - 41) не образует. При этом отмечается, что метиловые эфнрьг обеих изомерных кислот образуют комплексы. Полагают [3], что эти различия обусловлены тем, что в соответствии с данными Ннколаидеса и Лейвса [7] жирные кислоты включаются в мочевину в виде димеров. [7]
Две изомерные формы Со ( МНз) з ( МС2) з обнаружены с помощью инфракрасной спектрометрии. [8]
Две изомерные формы, молекулы которых относятся друг к другу, как предмет к зеркальному изображению, почти по всем химическим и физическим свойствам не отличаются друг от друга. [9]
 |
Пространственные расположения четырех различных заместителей вокруг атома углерода. [10] |
Две изомерные формы, молекулы которых относятся друг к другу, как предмет к зеркальному изображению ( антиподы), почти по всем химическим и физическим свойствам не отличаются друг от друга. Их удельные веса, температуры плавления и кипения, теплопроводность, электропроводность, показатель преломления и пр. [11]
Две изомерные формы, молекулы которых относятся друг к другу, как предмет к зеркальному изображению, почти по всем химическим и физическим свойствам не отличаются друг от друга. Их удельные веса, температуры плавления и кипения, теплопроводность, электропроводность, показатель преломления и пр. [12]
 |
Тетраэдрические модели. [13] |
Две изомерные формы, молекулы которых относятся друг к другу как предмет к зеркальному изображению, по всем основным физическим и химическим свойствам не отличаются друг от друга: они имеют одинаковый удельный вес, одинаковую температуру плавления и кипения, одинаковый показатель преломления, образуют одинаковые химические производные. Их отличия сводятся, во-первых, к тому, что при кристаллизации они образуют энантиоморфные кристаллы; во-вторых, к тому, что они дают одинаковые по абсолютной величине, но противоположное по знаку вращение плоскости, поляризации поляризованного луча света. [14]
 |
Тетраэдрические модели. [15] |
Страницы: 1 2 3 4