Cтраница 1
Циклические формы ( как пиранозы, так и фуранозы) отличаются расположением в пространстве полуацетального ( гликозидного) гидроксила. Рассмотрим это на примере глюкозы. Ациклическая альдегидная форма глюкозы содержит четыре асимметрических атома углерода. [1]
Циклические формы ( как пиранозы, так и фуранозы) отличаются расположением в пространстве полуацетального ( гликозидного) гидро-ксила. [2]
Циклические формы с шестичленными циклами гораздо более прочны, чем формы с пятичленными циклами. Сахара в твердом состоянии обычно представляют собой шестичленные циклические формы. [3]
Циклические формы, как пиранозы, так и фуранозы, отличаются расположением в пространстве полуацетального ( глюкозидного) гидро-ксила. [4]
Циклические формы принято изображать перспективными формулами Хеубрса. [5]
Циклические формы принято изображать перспетив-ными формулами Хеубрса. [6]
Циклические формы, Сонатная форма), сложилась в кон. Гайдна и В. А. Моцарта; высокие образцы С. Значит, развитие жанр получил в зап. [7]
Циклические формы ( как пиранозы, так и фуранозы) отличаются расположением в пространстве полуацетального ( гликозидного) гид-роксила. Рассмотрим это на примере глюкозы. Ациклическая альдегидная форма глюкозы содержит четыре асимметрических атома углерода. [8]
Циклические формы моноз хорошо объясняют явление мутаротации, обусловленное существованием а - и В-стереоизомеров моносахаридов, например ос - и Ь - стерео-изомеров D-глюкозы. В самом деле, в любом полуацетале углеродный атом асимметричен, и, следовательно, каждое соединение, имеющее строение полуацеталя, должно существовать в двух изомерных формах. Эти изомеры отличаются один от другого различным расположением водородного атома и полуацетального гидроксила у первого углеродного ( асимметрического) атома, как это видно из приводимых формул. [9]
Циклические формы ( как пиранозы, так и фуранозы) отличаются расположением в пространстве полугцетглъкего ( глккозид-ного) гидроксила. Рассмотрим это на примере глюкозы. Ациклическая альдегидная форма глюкозы содержит четыре асимметрических атома углерода. [10]
Циклические формы дифференцируются на а и р по расположению полуацетального ( или глюкозидного) гидроксила в пространстве относительно первого атома углерода. D-глю-коза представлена равновесной смесью открытой формы и двух циклических форм, которые носят название таутомеров. [11]
Циклические формы Сахаров, в том числе глюкозы, называют также пиранозными формами, поскольку основу их структуры составляет шестичленное гетероциклическое кольцо с атомом кислорода - кольцо пирана. [12]
Циклические формы углеводов называются еще полуацетальными. Все углеводы, имеющие в одной из таутомерных форм альдегидную группу, легко окисляются [ Ag2O, Cu ( OHy и потому часто используются в качестве восстановителей. Одна из важнейших реакций моносахаридов - образование гликозидов в результате взаимодействия полу-ацетального или гликозидного гидроксила ( в формулах подчеркнут) с оксипроизводными ( спиртами, фенолами) и первичнь. [13]
Циклические формы глюкозы являются внутренними полуацеталями: гидроксигруппа при атоме С5 присоединена к группе СНО. [14]
Ненапряженные циклические формы a - D-глюкопиранозы. [15]