Cтраница 2
Фосфорная кислота реагирует с некоторыми кислотообразующими элементами, которые склонны давать полимерные формы. Такие соединения называют гетерополикислотами или гетеро-пол и комплексами. [16]
При длительном пропускании изобутилена через прибор, снабженный внешним охлаждением, полимерные формы стекают вниз и могут быть собраны. [17]
Мы имеем мало надежды выделить из вязкого остатка следующие по величине полимерные формы. С ростом частичного веса их свойства сближаются, а содержание их в полимере убывает. Единственный метод разделения, который можно было бы применить, становится мало пригодным, так как выше 200 уже начинается диссоциация высших полимерных форм. [18]
При длительном пропускании изобутилена через прибор, снабженный внешним охлаждением, полимерные формы стекают вниз и могут быть собраны. [19]
Мы имеем мало надежды выделить из вязкого остатка следующие по величине полимерные формы. С ростом частичного веса их свойства сближаются, а содержание их в полимере убывает. Единственный метод разделения, который можно было бы применить, становится мало пригодным, так как выше 200 уже начинается диссоциация высших полимерных форм. [20]
Многие альдегиды жирного ряда под влиянием щелочных реагентов способны также образовывать полимерные формы. [21]
![]() |
Влияние вспомогательных комплексообразовате-лей на образование окрашенных соединений ниобия с кои-леноловым оранжевым. [22] |
Для подобных случаев особое значение имеет введение некоторого количества комплексообразователя, разрушающего полимерные формы. Такие вспомогательные лиганды называют иногда активаторами. [23]
Указания, что при действии серной кислоты на непредельные углеводороды могут получаться полимерные формы предельного характера, представляют выдающийся интерес с различных сторон. [24]
Сергей Васильевич считал, что получаемые по каждому из возможных двух путей полимерные формы одинаковой степени полимеризации могут быть по своему строению тождественными или изомерными. [25]
В общем очерке полимеризации алленовых углеводородов было указано, что при этом процессе образуются полимерные формы от димера до гексамера. Для симметрично построенного аллена каждая ступень полимеризации представлена лишь одним изомером; для несимметричного, и в частности для несимметричного диметил-аллена, число возможных изомеров быстро растет. Так, димеров возможно только три, тримеров - четыре, тетрамеров - уже десять. [26]
Во многих случаях заполимеризовавшаяся часть не должна считаться потерянной, так как часто удается деполимеризовать полимерные формы нагреванием их с флоридином до невысокой температуры. Во многих случаях процесс деполимеризации протекает очень гладко, но иногда он сопровождается значительными осложнениями, причем не только возникают формы изомерные с исходным мономером, но появляются частицы более богатые и менее богатые углеродом, чем исходный мономер. [27]
Предварительные опыты по полимеризации изобутилена при пониженной температуре ( - 80) показали, что при этом удается получить полимерные формы со средним молекулярным весом, значительно превосходящим таковой же для полимеров, полученных при комнатной температуре. [28]
Ввиду того, что при работе с флоридином, активированным при 300 в течение двух часов, были получены полимерные формы, не обладавшие особенно высоким частичным весом, с одной стороны, а с другой стороны, ввиду того, что наблюдалось увеличение вязкости получаемых продуктов с уменьшением активности флоридина ( под конец полимеризации), было решено провести ряд опытов по полимеризации изобутилена с флоридином, активированным при различной температуре. [29]
Предварительные опыты по полимеризации изобутилена при пониженной температуре ( - 80) показали, что при этом удается получить полимерные формы со средним молекулярным весом, значительно превосходящим таковой же для полимеров, полученных при комнатной температуре. [30]