Форстерит

Cтраница 3

В предобласти плавления форстерита наблюдаются разброс экспериментальных данных и резкий рост энтальпии, начиная с температуры 1900 К. [31]

Фазовый состав обожженных при 1450 С сырьевых материалов, %. [32]

Хотя реакции образования форстерита и заканчиваются уже при 1450 С, рост кристаллов форстерита, а следовательно, и спекание форстеритовых изделий происходит исключительно медленно. [33]

Соединение 2MgO Si02 - форстерит плавится при 1890 и обусловливает высокую огнеупорность оливиновых, дунитовых и фор-стеритовых огнеупорных материалов. [34]

Диаграмма состояния системы MgO-SiCb. [35]

Соединение 2MgO SiO2, форстерит, плавится при 1890 и обусловливает высокую огнеупорность оливиновых, дунитовых и форстеритовых огнеупорных материалов. [36]

Электрические печи косвенного сопротивления. [37]

Для этой зоны рекомендуют форстерит или хромистый кирпич. [38]

Вторым исследуемым материалом являлся форстерит, который применяется в качестве высокоогнеупорного материала, а также входит в состав теплозащитных покрытий. Знание термодинамических свойств форстерита при высоких температурах необходимо для расчетов и исследований, связанных с его применением в теплозащитных материалах. [39]

Полностью не разлагаются: форстерит, гранат, дюмортьерит, силлиманит, берилл и циркон. [40]

Силикаты магния, например форстерит ( Mg2Si04), реагируют с кислотой, образуя переходящие в раствор мономагнийфосфат и диоксид кремния. [41]

Объемы первичных выделении фаз форстерита, клино-энстатита, лейцита, калиевого полевого шпата, тридимита и кристобалита пересекают эту плоскость, и изотермы тройной частной системы - представляют на ней следы кривых изотермических поверхностей в объемах первичных фаз. Особенно важное значение этой системы заключается в определении направления изменения составов расплавов во время кристаллизации. Оливин ( форстерит) и пироксен ( клиноэнстатит) выделяются первыми почти полностью, причем образуются остаточные расплавы, содержащие калийные алюмосиликаты. Остаточный эвтектический расплав почти свободен от фемических составляющих. [42]

Сильная анизотропия термического расширения форстерита также очень вредна. Наиболее высокой огнеупорностью обладают смеси, совсем не содержащие или содержащие небольшое количество окиси железа; при этом их составы должны находиться - в поле первичной кристалли -, зации периклаза. Ферриты ускоряют рост кристаллов периклаза, а двукальциевый силикат, замедляет его; алюминаты занимают промежуточное положение, по-видимому, вследствие отсутствия способности к образованию кристаллического раствора. Только расплав монтичеллита, благодаря низкой точке плавления и высокой растворимости в нем окиси магния, ускоряет рост кристаллов периклаза. Вследствие малого поверхностного натяжения расплава двукальциевого феррита на контакте с окисью магния, даже в присутствии силиката, происходит полное смачивание зерен, что ускоряет про цесс спекания. Систематическое рентгеновское исследование, подобное исследованию А. С. Бережного, магнезитовых составов в той же пятерной, области принадлежит Ригби, Ричардсону и Боллу93, которые получили аналогичные результаты. [43]

Для снижения температуры спекания форстерита в массу вводят плавни в виде ВаСО3, боросодержащих материалов ( ашарит), а также глину и бентонит, образующие в процессе обжига при 1320 - 1380 С около 10 % стеклофазы. [44]

Для ортосиликата магния ( форстерита) характерна островная структура - кремпекислородпые тетраэдры соединяются между собой через ионы Mg2, образующие с окружающими кислородами неправильные окта-эдрические группы ( MgOe), т.е. каждый ион магния окружен 6 ионами кислорода, а каждый ион кислорода, в свою очередь, координируется с 3 ионами магния. [45]

Страницы: 1 2 3 4