Cтраница 1
Фосгеноксим - бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 39 - 40 С. Он обладает сильным общетоксическим и кожным действием. [1]
Фосгеноксим и хлорцианоксим водой не гидролизуются, а разрушаются только при действии щелочей. [2]
Фосгеноксим - бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 39 - 4CF С. Он обладает сильным общетоксическим и кожным действием. [3]
Фосгеноксим и хлорцианоксим водой не гидролизуются, а разрушаются только при действии щелочей. [4]
Фосгеноксим и хлорциаяоксим водой не гидролизуются, а разрушаются только при действии щелочей. [5]
Оксимом такого дихлорформальдегида является фосгеноксим. [6]
Интересным аналогом фосгена ( С12СО) является фосгеноксим - CljCNOH. Фосгеноксим очень ядовит и, в отличие от фосгена, водой не разлагается. [7]
Вначале к веществам крапивного действия причислялись только соединения типа фосгеноксима, однако более подробное изучение других оксимов, а также некоторых галоидированных кетонов показало, что характерное крапивное действие вызывается также и другими соединениями. Так, например, у ю-хлорацетофенона или симметричного дихлорацетона наряду с интенсивным слезоточивым действием при непосредственном воздействии на кожу может наблюдаться крапивное действие. Интересен также дихлордиэтиловый эфир этилендитиогликоля, который также обладает крапивным действием ( Cap-тори) и этим отличается от родственного ему дихлорди-этилсульфида. [8]
Ацилирующими свойствами по отношению к нуклеофильным реагентам обладают галоидангидриды некоторых двухосновных кислот, например фосгеноксим и особенно галоидангидриды мышьяковистых кислот. Они ацилируют соединения по атомам кислорода, азота или серы, образуя с ними сложноэфирные, амидные или тио-эфирные связи. Кожно-нарывные ОВ ацилирующего действия менее стойки, чем алкилаторы, их токсический эффект проявляется быстрее, так как им свойственно еще и прижигающее действие. [9]
АцилируюЩима свойствами по отношению к нуклеофильным реагентам обладают галондангидриды некоторых двухосновных кио лот, например фосгеноксим и особенно галондангидриды мышьяковистых кислот. Они ацилируют соединения по атомам кислорода, азота пли серы, образуя с ними сложноэфирные, амидные или тно-эфирные связи. Кожно-нарывные ОВ ацилируюшего действия менее стойка, чем алкклаторы, их токсический эффект проявляется быстрее, так как им свойственно еще и прижигающее действие. [10]
Интересным аналогом фосгена ( С12СО) является фосгеноксим - CljCNOH. Фосгеноксим очень ядовит и, в отличие от фосгена, водой не разлагается. [11]
В нек-рых армиях капиталистических государств по токсич. ОВ: нервно-паралитического действия ( табун, зарин, зоман, V-газы и др. фосфорор-ганические отравляющие вещества), вызывающие расстройства ф-ций нервной системы, мышечные судороги, паралич; общеядовитого действия ( синильная к-та, хлорциан, мышьяковистый водород, окись углерода и др.), вызывающие общее отравление организма; кожно-нарывно - г о действия ( иприт, люизит, фосгеноксим и др.), поражающие кожный покров с образованием нарывов и язв; удушающего действия ( фосген, дифосген, фосгеноксим и др.), поражающие легкие; раздражающего действия, вызывающие раздражение слизистой оболочки глаз ( лакримато-ры - хлорацетофенон, бромбензилцианид, хлорпикрин, акролеин и др.) и верх, дыхат. [12]
В нек-рых армиях капиталистических государств по токсич. ОВ: нервно-паралитического действия ( табун, зарин, зоман, V-газы и др. фосфорор-ганические отравляющие вещества), вызывающие расстройства ф-ций нервной системы, мышечные судороги, паралич; общеядовитого действия ( синильная к-та, хлорциан, мышьяковистый водород, окись углерода и др.), вызывающие общее отравление организма; кожно-нарывно - г о действия ( иприт, люизит, фосгеноксим и др.), поражающие кожный покров с образованием нарывов и язв; удушающего действия ( фосген, дифосген, фосгеноксим и др.), поражающие легкие; раздражающего действия, вызывающие раздражение слизистой оболочки глаз ( лакримато-ры - хлорацетофенон, бромбензилцианид, хлорпикрин, акролеин и др.) и верх, дыхат. [13]