Cтраница 2
Возможность работы мышцы за счет дефосфорилирования фосфагена была установлена в 1930 г. Лундсгардом. Этот автор установил, что мышца, отравленная монойодуксусной кислотой и таким путем лишенная способности расщеплять углеводы ( стр. После исчерпания запасов фосфагена и АТФ отравленная монойодацетатом мышца быстро утрачивает в анаэробных условиях способность отвечать сокращением на электрическое раздражение. [16]
Тренированность к скоростным нагрузкам, по-видимому, не может быть объяснена улучшением дыхательного механизма, позволяющего мышце работать без мобилизации гликогена. В самом деле, при беге, например, на короткие дистанции длительность работы оказывается настолько малой, что за время от старта до финиша кровь не успевает пройти весь большой круг кровообращения. Следовательно, в этих условиях повышение работоспособности тренированных мышц не может быть связано с усилением тех или иных окислительных процессов, в частности с повышением способности к окислительному ресинтезу АТФ и фосфагена. [17]
Возможность работы мышцы за счет дефосфорилирования фосфагена была установлена в 1930 г. Лундсгардом. Этот автор установил, что мышца, отравленная монойодуксусной кислотой и таким путем лишенная способности расщеплять углеводы ( стр. При этом наблюдается распад фосфокреатина в большем размере, чем в неотравленной мышце. После исчерпания запасов фосфагена и АТФ отравленная монойодацетатом мышца быстро утрачивает в анаэробных условиях способность отвечать сокращением на раздражение с нерва. [18]
Итак, в анаэробных условиях наблюдаются следующие явления, свойственные перио -) ( / анаэробной работы мышцы: количество АТФ остается без изменения, исчезает часть фосфагена, образуется свободный креатин, образуется свободный неорганический фосфат, исчезает гликоген, образуется молочная кислота. Эти изменения совершаются в течение iicero периода работы мышцы. Затем следует короткий период анаэробного восстановления, продолжающийся приблизительно 30 секунд. Следовательно, гликолиз продолжается в течение короткого времени и после прекращения мышечной деятельности. Это анаэробное ( гликолитическое) становление сопровождается ресинтезом фосфагена и возвращением к первоначальному состоянию покоящейся мышцы, за исключением, конечно, превращения некоторого количества гликогена в молочную кислоту. [19]
Суммировать все это можно так: во время деятельности мышцы часть АТФ распа-шется, давая энергию, необходимую для мышечного сокращения. Фосфаген ( креатинфос-фат) используется для поддержания количества АТФ на некотором постоянном уровне; мри этом освобождается соответствующее количество креатина и неорганического фосфа -: а. Свободный фосфат в первые моменты используется для фосфоролиза гликогена, а позлее для превращения 3-фосфоглицеринового альдегида в 1 3-дифосфоглицериновый альдегид. Это сопровождается образованием макроэргических связей, которые переносятся ia АДФ, ресинтезируя АТФ. Через АТФ макроэргические связи переносятся на свободный креатин, и начинает ресинтезироваться фосфаген даже при продолжающейся работе мышцы. Таким путем в течение короткого времени первоначальное падение содержания фосфагена в мышце сменяется его подъемом на новый устойчивый уровень. [20]
Суммировать все это можно так: во время деятельности мышцы часть АТФ распа-шется, давая энергию, необходимую для мышечного сокращения. Фосфаген ( креатинфос-фат) используется для поддержания количества АТФ на некотором постоянном уровне; мри этом освобождается соответствующее количество креатина и неорганического фосфа -: а. Свободный фосфат в первые моменты используется для фосфоролиза гликогена, а позлее для превращения 3-фосфоглицеринового альдегида в 1 3-дифосфоглицериновый альдегид. Это сопровождается образованием макроэргических связей, которые переносятся ia АДФ, ресинтезируя АТФ. Через АТФ макроэргические связи переносятся на свободный креатин, и начинает ресинтезироваться фосфаген даже при продолжающейся работе мышцы. Таким путем в течение короткого времени первоначальное падение содержания фосфагена в мышце сменяется его подъемом на новый устойчивый уровень. [21]