Cтраница 2
В последнее время значительно больше проявляется тенденция к переходу от токсичных средств защиты растений к менее токсичным препаратам. Это подтверждают следующие данные: если высокотоксичные препараты относятся к группе 1 ( например, арсенитнатрия, деметон, эндрин, мевинфос и др.), а инсектициды средней токсичности к группе 2 ( например, метилдеметон, фосфамидон идр. [16]
Используются эти соединения против широкого спектра вредителей, но особенно эффективны они как афициды и акарициды. К препаратам, имеющим промышленное значение, относятся тиоэфирные производные форат ( тимет), дисульфотон ( дисистон), деметон - S-метил, карбаматные производные диметоат и вамидо-тион ( последний содержит также тиоэфирную группу), а также трихлорфон ( хлорофос), фосфамидон ( димек-рон) и дикротофос. [17]
Пестициды могут в определенной степени влиять на химический состав растений. Так, ряд хлорорганических инсектицидов увеличивает содержание одних элементов ( N, Р, К, Са, Fe, Си, В, А1) в пшенице и бобовых и уменьшает содержание других. Альдрин, линдан стимулируют синтез аминокислот ( аргинина, гистидина, лизина, пролина) в пшенице. Подобные изменения могут сказаться и на популяциях насекомых, питающихся этими растениями. Так, инсектициды монокротофос и фосфамидон увеличивают концентрацию азота и фосфора в рисе, и это способствует распространению некоторых вредителей, паразитирующих на рисе. [18]
Изомер в 10 - 100 раз более токсичен для насекомых и теплокровных животных, чем транс-изомер. Этот факт показывает влияние пространственной конфигурации на специфичность действия соединения. Этилфосдрин ( С2Н5О) 2Р ( 0) ОС ( СН3) СНСООС2Н5 оказался менее токсичным, чем фосдрин, причем его геометрические изомеры обладают теми же особенностями, что и изомеры фосдрина. CH CH2NHCOR приводит к соединениям, обладающим той же эффективностью, что и фосдрин. Недостатком этих веществ является их продолжительная устойчивость. Заменив 2-карбалкоксильную группу N-замещенной карбамидной, приходят к инсектицидам шелл-3562 и фосфамидону. Фосфамидон является в настоящее время одним из особенно полезных соединений. [19]
Полярные фосфорорганические соединения ( в основном метаболиты) экстрагируют из растений водой. Для этого мацериру-ют 75 г растительного образца в течение 2 - 3 мин. Полученную массу центрифугируют при 2400 об / мин. Надосадочную жидкость фильтруют через бумажный фильтр ( ватман № 1) на воронке Бюхнера. Экстракты объединяют, выпаривают до 1 - 2 мл и чистят на колонке с окисью алюминия, как описано выше. При этом в раствор переходят диметон, диметон-8 - метил, тиометон, диметил-диметон, оксидиметонметил, диметоат, формотион, мевинфос, фосфамидон, диметоксон, малаоксон, форат ( кислородный аналог), форат ( 0-сульфоксид), ДДВФ, налед, хлорофос. Существенное значение имеет качество окиси алюминия. Для хроматографирования полярных соединений следует пользоваться нейтральной окисью алюминия, которую дезактивируют ледяной уксусной кислотой. [20]
Изомер в 10 - 100 раз более токсичен для насекомых и теплокровных животных, чем транс-изомер. Этот факт показывает влияние пространственной конфигурации на специфичность действия соединения. Этилфосдрин ( С2Н5О) 2Р ( 0) ОС ( СН3) СНСООС2Н5 оказался менее токсичным, чем фосдрин, причем его геометрические изомеры обладают теми же особенностями, что и изомеры фосдрина. CH CH2NHCOR приводит к соединениям, обладающим той же эффективностью, что и фосдрин. Недостатком этих веществ является их продолжительная устойчивость. Заменив 2-карбалкоксильную группу N-замещенной карбамидной, приходят к инсектицидам шелл-3562 и фосфамидону. Фосфамидон является в настоящее время одним из особенно полезных соединений. [21]