Cтраница 1
Фосфат алюминия подвергается при осаждении гидролизу и поэтому состав осадка несколько отклоняется от теоретического. [1]
Фосфат алюминия выделяется в виде труднорастворимого белого студенистого осадка при взаимодействии солей алюминия с растворимыми фосфатами. Если рН осаждения не больше 4 5, то состав образующегося осадка соответствует формуле А1РО4 - л: Н2О [971], при больших рН могут образоваться основные соли. При нагревании вода теряется, для полного удаления воды нужна температура 1200 - 1300 С. [2]
Фосфат алюминия А1РО4 может быть выделен в аммиачной среде в присутствии ЭДТА, тартрат - и цианид-ионов и отделен таким способом от меди, цинка, олова ( IV), железа ( III), марганца, свинца, никеля и кобальта. [3]
Фосфат алюминия выделяется в виде труднорастворимого белого студенистого осадка при взаимодействии солей алюминия с растворимыми фосфатами. Если рН осаждения не больше 4 5, то состав образующегося осадка соответствует формуле А1РО4 - д: Н2О 1971 ], при больших рН могут образоваться основные соли. При нагревании вода теряется, для полного удаления воды нужна температура 1200 - 1300 С. [4]
Осадок фосфата алюминия всегда увлекает с собой Р2О8, который нелегко удалить промыванием. [5]
Осадок фосфатов алюминия и железа промывают небольшими порциями теплой воды. [6]
Растворимость фосфатов алюминия в фосфорной кислоте значительно выше, чем фосфатов железа43 - 45; количество окиси алюминия в фосфатном сырье большей частью меньше, чем окислов железа. По этим причинам в условиях производства фосфорной кислоты находящиеся в ней фосфаты алюминия обычно не осаждаются. [7]
Осадок фосфата алюминия всегда увлекает с собой Р2О5, который нелегко удалить промыванием. [8]
Растворимость фосфатов алюминия в фосфорной кислоте значительно выше, чем фосфатов железа 54 - 5б; количество окиси алюминия в фосфатном сырье большей частью меньше, чем окислов железа. По этим причинам в условиях производства фосфорной кислоты находящиеся в ней фосфаты алюминия обычно не осаждаются. [9]
![]() |
Зависимость адсорбции фосфата на гидроксиде алюминия от рН для трех исходных концентраций нит - - рата алюминия. [10] |
Растворимость фосфата алюминия в растворах, содержащих избыток фосфата, изучали, определяя концентрацию алюминия в растворе в зависимости от рН после перемешивания исследуемой системы 24 ч и последующего отделения твердой фазы фильтрованием через мембранные фильтры. Результаты исследований показаны на рис. 4.6. Из-за ограниченной растворимости фосфата в щелочных средах растворы, содержащие 0 5 и 1 М фосфата, при рН9 были пересыщенными. В основном растворимость фосфата алюминия сильно зависела от концентрации как фосфата, так и иона водорода. В области больших значений рН растворимость фосфата алюминия возрастает с увеличением исходной концентрации фосфата. Кривые растворимости сливаются в одну прямую ( см. рис. 4.6) при высоких значениях рН, что позволяет предположить образование частиц основного фосфата алюминия. [11]
В фосфате алюминия А1РО4, который, в частности, представляет интерес своей кварцеподобной структурой, силы связи в значительной степени ионные, причем расстояние Р - О меньше 17, чем расстояние А1 - О. [12]
Арсенит и фосфат алюминия часто используются в качестве субстрата для приготовления очень блестящих лаков. Однако арсенит дает недостаточно светопрочные покрытия и поэтому реже применяется. Фосфат алюминия является, наоборот, постоянным компонентом лаков, в частности ализариновых. Лаки на основе фосфата алюминия тоже обладают пониженной светостойкостью, но этот недостаток менее ярко выражен, чем у лаков с арсенитом алюминия. Поэтому оба вещества редко применяются в отдельности, а большей частью вводятся в смеси с гидроокисью алюминия. [13]
Образуется осадок фосфата алюминия, в котором подтверждают присутствие алюминия. К раствору прибавляют 2 - 4 капли концентрированной азотной кислоты, несколько кристаллов бромата калия и нагревают. В результате марганец выделяется в виде черного осадка марганцовистой кислоты, который после центрифугирования промывают водой, растворяют при кипячении в смеси 2 мл 6 и. [14]
При обработке фосфата алюминия раствором едкого натра или спеканием с содой образуется алюминат натрия и тринатрийфосфат. Последний выделяется из щелочного раствора в твердую фазу. Аналогичным образом получают алюминатный раствор и тринатрийфосфат щелочным выщелачиванием содово-алюминатно-го спека. Этот процесс известен как метод получения А1203 из руд, содержащих алюминий в виде вивианита и других фосфорных соединений. [15]