Cтраница 2
Возможность образования фосфата железа из фосфорной кислоты, содержащейся в ТКФ в качестве примеси или являющейся продуктом его декомпозиции, упоминается в некоторых работах, посвященных изучению механизма действия фосфорных присадок. Так, в исследовании Бика с соавторами [1], в котором впервые была сформулирована фосфидная теория, фосфат железа рассматривается как возможный промежуточный продукт разложения присадки. [16]
Увеличение концентрации фосфатов железа ( II) вызывает рост размгров кристаллов фосфатной пленки и уменьшение ее защитных свойств. [17]
Произведения растворимости кислого двухзаме-щенного фосфата железа и марганца ( FeHP04 и МПНРО4), а также нормальных фосфатов этих металлов Рез ( Р04) 2 и Мпз ( Р04) 2 раине невелики, а потому граничащий с поверхностью стального изделия 1Слой раствора становится пересыщенным относительно этих солей. [18]
В осадке остаются фосфат железа ( III) и фосфат алюминия, Нерастворимые в СН3СООН, и может быть фосфат хрома, который соосаждается с фосфатами железа и алюминия. [19]
Изоляционная прокладка из фосфата железа работала удовлетворительно. [20]
Наверху образуется зона фосфата железа, ниже располагается серо-голубая зона фосфата хрома, затем - розово-фиолетовая зона фосфата кобальта. [21]
Осадок гидроокиси и фосфата железа отфильтровывают, промывают горячей водой и небольшим количеством воды переносят в тот же стакан, в котором проводилось осаждение; фильтр промывают 1 мл горячей хлористоводородной кислоты ( пл. Раствор собирают в мерную колбу емкостью 25 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают 12 5 мл в другую мерную колбу емкостью 25 мл. [22]
При термическом разложении аммонийных фосфатов железа и алюминия можно получать тонкодисперсные фосфаты или окислы железа и алюминия, что в ряде случаев также может представить практический интерес. Получение аммонийных фосфатов алюминия представляет ббльшие трудности, чем получение аммонийных фосфатов железа. Так как последние входят в состав антикоррозионных средств и могут представить интерес в качестве антипиренов, a FeNH4PO4 Н2О является новым весьма ценным пигментом для антикоррозионных покрытий, в которых играет роль акцептора кислоты и кислорода [19], то мы сосредоточили основное внимание на исследовании аммонийных фосфатов железа, а соли алюминия исследовали лишь ориентировочно. [23]
Отделение фосфат-ионов в виде фосфата железа ( III) при помощи FeCl3 имеет ряд недостатков и сложно в выполнении. При избытке FeCl3 фосфат железа ( III) заметно растворяется. [24]
Отделение фосфат-ионов в виде фосфата железа ( III) с помощью FeCl3 также имеет ряд недостатков и сложно в выполнении. При избытке FeCl3 фосфат железа ( III) заметна растворяется. [25]
После выпадения в осадок фосфатов железа и марганца их отфильтровывают, промывают водой до полного удаления сульфатов и высушивают при 300 С. [26]
Как открывают в осадке фосфата железа оксалат-ион. [27]
Отделение фосфат-ионов в виде фосфата железа ( III) при помощи РеС13 имеет ряд недостатков и сложно в вы - полнении. При избытке FeCl3 фосфат железа ( III) замгтно растворяется. [28]
Сульфат железа растворим лучше фосфатов железа. [29]
Выделяющийся при этом осадок фосфатов железа и алюминия, соединений кальция и фтора хорошо отстаивается в сгустителях непрерывного действия. Сгущенную пульпу отфильтровывают или отфуговывают и осадок промывают водой. Высушенный осадок содержит около 35 % P2Os и 5 % NH3 в усвояемой форме и может быть использован как удобрение. Выделившиеся кристаллы отделяют на центрифуге, а маточный раствор возвращают на нейтрализацию или выпарку. [30]