Cтраница 3
Фосфат магния-аммония MgNH4PO4 6Н2О растворяется в кислой среде и малорастворим в щелочной среде. Осаждение его проводят так, чтобы число образующихся в начале зародышей было небольшим. Для этого реактивы добавляют сначала в кислый раствор и постепенно его нейтрализуют. В конце приливают большой избыток аммиака, чтобы уменьшить растворимость выделенного соединения. [31]
Хлорид аммония вводится для предотвращения выпадения осадка гидроксида магния. Осадок фосфата магния-аммония ( осаждаемая форма) отфильтровывают, промывают, высушивают и прокаливают. [32]
Эти пробы обрабатывают раствором гидроксида натрия при нагревании. Образующиеся фосфат-ионы осаждают в виде фосфата магния-аммония, перекристаллизовывают и сушат. Точные навески трех полученных осадков растворяют и доводят растворы до определенного объема. [33]
При этом должен выделиться белый осадок фосфата магния-аммония. [34]
Раствор перемешивают стеклянной палочкой 15 мин. При этом начинается выделение мелкокристаллического осадка фосфата магния-аммония. [35]
При этом должен выделиться белый осадок фосфата магния-аммония. [36]
Для определения магния сначала удаляют кальций осаждением в спиртовом растворе в виде сульфата. Затем определяют магний в фильтрате ( после выпаривания спирта) осаждением в виде фосфата магния-аммония в присутствии цитрата аммония. [37]
К 2 - 3 каплям раствора хлорида магния прибавьте столько же раствора аммиака и выпавший осадок Mg ( OH) 2 растворите в хлориде аммония, прибавляя его по каплям. Полученную магнезиальную смесь нагрейте на водяной бане и прибавляйте раствор гидрофосфата натрия до появления-осадка фосфата магния-аммония MgNH4PO4 - Испытайте отношение его к кислотам. [38]
Гидрофосфат натрия Na2HPO4 в присутствии NH4OH и NH4C1 образует с Mg2 кристаллический осадок двойной соли фосфата магния-аммония MgNH4PO4 белого цвета. [39]
Соединения кальция и магния совместно присутствуют в различных природных образцах, поэтому методика их определения в этом случае имеет большое практическое значение. Кальций в количественном анализе определяют в виде оксалата кальция, магний - в виде двойной соли фосфата магния-аммония. Анализ начинают с отделения ионов кальция от ионов магния действием избытка оксалат-ионов. Хотя ионы магния не осаждаются оксалат-ионами, но при наличии большого осадка оксалата кальция имеет место явление соосаждения оксалата магния. При этом заметные количества магния увлекаются в осадок с оксалатом кальция. Чтобы избежать этого, приходится переосаждать оксалат кальция. Поэтому перед осаждением ионов магния раствор выпаривают и удаляют соли аммония прокаливанием сухого остатка. [40]
Существует несколько методов, позволяющих устранить это затруднение. Наиболее удобный из них основан на комплексном связывании ионов А1 и Fe лимонной кислотой, после чего возможно осаждение фосфорной кислоты в виде фосфата магния-аммония. [41]
Если осадок не отделять от фильтра, то он приобретает, темный цвет. Обрабатывать осадок фосфата магния-аммония, содержащего темные частички угля, азотной кислотой не рекомендуется, так как это не дает хороших результатов. [42]