Cтраница 2
В СССР в качестве минеральных подкормок в наибольших количествах применяют фосфаты кальция - костяную муку, обесфторен-ный фосфат, кормовой монокальцийфосфат, кормовой преципитат, а также моно - и динатрийфосфаты, моно - и диаммонийфосфаты, фосфат мочевины. [16]
При обработке карбамида фосфорной кислотой образуется фосфат мочевины CO ( NH2) 2 Н3РО4 представляющий собой ромбические кристаллы, хорошо растворимые в воде. Фосфат мочевины используется в производстве сложных удобрений. [17]
В связи с тем, что в ближайшие годы намечается широкое развитие производства фосфорной кислоты, фосфат мочевины может найти применение для получения сложных удобрений. Сам по себе фосфат мочевины является сложным двойным удобрением с весьма высоким содержанием ( 62 65 %) питательных веществ, хотя соотношение в нем азота ( 17 71 %) и пятиокиси фосфора ( 44 94 %) в агрохимическом отношении несколько неуравновешенное ( 1: 2 54), так как Р2О5 находится в удобрении в избытке по сравнению с количеством содержащегося в нем азота. [18]
Мочевина взаимодействует с кислотами, образуя солеобраз-ные соединения, например: малорастворимый в воде нитрат мочевины CO ( NH2) 2 - HNO3 ( темп. С) и хорошо рас творимый в воде фосфат мочевины СО ( ЫНг) 2 НзРО4 ( темп. С многими веществами мочевина образует комплекс-ные соединения, в том числе с углеводородами нормального строения, что используется в нефтяной промышленности для очистки масел. [19]
Для одновременного холодного обезжиривания и фосфатирования рекомендуют [183] состав, используемый при 20 С. В 100 мл бутилового спирта растворяют 1 5 г фосфата мочевины и добавляют 200 мл изопропилового спирта, а в качестве ингибитора вводят 1 мл про-паргилового спирта. Этот раствор смешивают с раствором, состоящим из 1900 мл трихлорэтана и 100 мл диоксана, и перемешивают. В полученную смесь загружают на 5 - 10 мин подлежащие обезжириванию и фосфатированию детали, а затем их высушивают на воздухе в течение 5 - 10 мин. Толщину фосфатной пленки регулируют длительностью выдержки в рабочем растворе. [20]
Наряду с СООН-группами в качестве активных групп слабокислотных катионитов могут служить также органически связанные остатки фосфорной кислоты. Сотрудниками Secretary of Agriculture, USA было описано получение ионообменных целлюлозных соединений пропиткой целлюлозы поливинилфосфатом. Дейль, Райд и Рейнхардт получили нерастворимый, способный к катионному обмену поливинилфосфат в гранулированной форме взаимодействием поливинилового спирта с хлорокисью фосфора или фосфатом мочевины. [21]