Cтраница 2
Полагают, что фосфат хрома представляет собой как бы готовый хромофосфатный комплекс и реагирует в грунтовках с поли-винилбутиралем, что сопровождается выделением фосфорной кислоты, вступающей во взаимодействие с металлом. Для большей эффективности фосфат хрома должен иметь высокую степень дисперсности. [16]
Сырьем для получения фосфата хрома могут служить хромат натрия и тиосульфат натрия, ортофосфорная кислота и серная кислота. [17]
При организации производства фосфата хрома на заводах хромовых соединений, где раствор хромата натрия является полупродуктом, а раствор тиосульфата натрия - отходом производства Сг2Оз, удобно пользоваться методом восстановления тиосульфатом натрия. В этом случае процесс получения фосфата отличается от описанного выше тем, что рН хромовой смеси в процессе восстановления доводят от 11 - 12 до 1 8 - 2 0 добавлением сначала фосфорной, а затем серной кислоты. Процесс протекает при 70 - 80 С. [18]
При дегидратации гексагидрата фосфата хрома СгРО4 - 6Н2О обнаружены [35] а - и р-формы СгРО4; р - СгРО4 - метастабильная модификация, наблюдаемая при 1000 - 1100 С; а - СгРО4 стоек до температуры 1800 С, при которой происходит его плавление. [19]
В грунтовки, содержащие фосфат хрома, при нанесении их по алюминиевым сплавам необходимо вводить дополнительно некоторое количество хромата цинка и свободной фосфорной кислоты. [20]
Зелень Динглера - смесь фосфата хрома и фосфата кальция, менее красивая, чем зелень Арнодона. [21]
Реакции получения карбоната и фосфата хрома проводят аналогично реакциям получения карбоната и фосфата алюминия. [22]
Обратимые пленки состоят из фосфатов хрома или хроматов в смеси с гидратом окиси алюминия; они образуются при обработке изделий погружением или распылением растворов, содержащих хром ( VI), фосфаты, фториды и ускорители. Вначале фосфатные пленки на алюминии аморфны, имеют гелеобразную структуру и в первые часы после образования гидрофильны и довольно легко выщелачиваются горячей водой и растворяются разбавленным раствором азотной кислоты. После нагревания выше 65 С фосфатные пленки становятся гидрофобными и не растворимыми в разбавленной азотной кислоте. [23]
При анализе растворов, содержащих фосфат хрома ( зеленый), разделение при обычных условиях протекает не полностью. Для анализа растворов, содержащих комплексные ацетаты и формиаты хрома, метод ионного обмена также неприменим. [24]
При разработке ускоренных методов анализа фосфата хрома нами был применен метод фотометрии пламени. [26]
Гидрофосфат натрия выделяет зеленый осадок фосфата хрома СгРО4, растворимого в едких щелочах и кислотах, в том числе и в уксусной кислоте. При кипячении уксуснокислого раствора фосфата выпадает осадок основного фосфата. [27]
Определение фосфат-ионов и натрия в фосфате хрома весовым методом очень длительно и трудоемко, а определение малых количеств натрия в присутствии большого количества хрома, кроме того, недостаточно надежно. [29]
По приготовленным эталонам были проанализированы пробы фосфата хрома и искусственные смеси. Натрий определяли методом градуировочного графика, а фосфат-ионы - методом ограничивающих растворов. [30]