Cтраница 1
Фосфат церия; жидкая фаза, исходная смесь содержит - 7 8 мол. [1]
Фосфат церия ( IV) представляет очень мало растворимое соединение. [2]
В присутствии фосфата церий ( Ш) окисляется до фосфата церия ( 1У), осаждающегося из раствора, содержащего серную и фосфорную кислоты. Осадок может быть растворен в серной кислоте. Известны также другие примеры количественного окисления озоном, а именно: переход ванадия ( IV) в ванадий ( V) в кислом растворе, гипофосфита и фосфита - в фосфат, селенита - в селенат, теллурита - в тел-лурат, нитрита - в нитрат и иодида - в периодат в щелочном растворе. [3]
Только после работы Цамбоншш [18], доказавшего возможность изоморфного замещения фосфата кальция фосфатами церия и иттрия, п работы И. Д. Борнеман-Старынке - вич [19], показавшей, что практически все апатиты содержат редкие земли, вопрос был решен. [4]
При анализе сталей используется иногда отделение фосфат-иона от ванадия путем осаждения первого в виде фосфата церия или циркония [4]; однако осадки фосфата церия и циркония захватывают ванадий уже при 5 % - ном содержании последнего. [5]
В полученном сухом осадке содержится - 65 % фосфатов редкоземельных элементов, в том числе - 30 % фосфата церия. [6]
Во втором варианте для измерений поля использовалось явление фарадеевского вращения плоскости поляризации света, проходящего через стекло, содержащее фосфат церия. Эта методика разработана Де Сорбо и Хили1 для изучения доменной структуры в мягких сверхпроводниках. Она имеет то преимущество, что с ее помощью можно наблюдать распределение поля по - всему диску, а не только вдоль одного выделенного радиуса. В нашем эксперименте круглая пластинка из церий-фосфатного стекла толщиной 0 45 мм, покрытая с одной стороны алюминием, накладывалась на стопку станнид-ных дисков алюминированной стороной к дискам. [7]
При анализе сталей используется иногда отделение фосфат-иона от ванадия путем осаждения первого в виде фосфата церия или циркония [4]; однако осадки фосфата церия и циркония захватывают ванадий уже при 5 % - ном содержании последнего. [8]
В другой работе [395] было показано, что очистка от Y-актив-ности значительно улучшается, если после осаждения BiPO4 из окислительной среды провести повторное осаждение продуктов деления на фосфате церия. Для этого в азотнокислый раствор через 30 мин. IV) и аммония и еще через 30 мин. [9]
Авторами данной статьи было предложено некоторое изменение этой методики. Выделенный фосфат церия, отмытый от других редкоземельных элементов, прямо на фильтре растворяли в конц. [10]
Если соль загрязнена фосфатом церия, при стоянии медленно выделяется осадок фосфата. Поэтому желательно оаствор профильтровать через две недели после приготовления. [11]
С повышением кислотности происходит заметное растворение фосфата церия, а с уменьшением - образование основных солей церия. [12]
Уиллард и Мерритт1 указывают, что в хлорнокислом растворе в присутствии ионов серебра в качестве катализатора Мп11 можно количественно окислить до перманганата. Церий ( III) окисляется до фосфата церия ( IV), осаждающегося из раствора, содержащего серную и фосфорную кислоты. Осадок может быть растворен в серной кислоте. Известны также другие случаи количественного окисления озоном, а именно: переход ванадия ( IV) в ванадий ( V) в кислом растворе, гипофос-фита и фосфита - в фосфат, селенита - в селенат, теллурита - в теллурат, нитрита - в нитрат и иодида - в периодат в щелоч - НО М растворе. [13]
Отвешивают 50 г неизмельченного песка в колбу емкостью 1000 мл и слабо кипятят с 200 мл 70 % - ной хлорной кислоты в течение 60 - 80 минут; за это время все желтые зерна исчезнут и останутся лишь бесцветные зерна циркона и темные зерна рутила. После охлаждения раствора добавляют 50 мл хлорной кислоты и 300 мл воды, затем для восстановления оранжевого осадка фосфата церия ( IV) до растворимого фосфата церия ( III) вводят 18 г солянокислого гидразина. Раствор в течение часа нагревают для удаления азота, охлаждают, энергично взбалтывают с 3 г Hyflo Supercel ( коллектор для взвешенных коллоидных частиц) и фильтруют; остаток промывают 20 % - ной хлорной кислотой и фильтрат разбавляют этой же кислотой до 1 л в мерной колбе. Аликвотные части по 25 мл переносят в стаканы на 600 мл и осторожно обрабатывают разбавленным аммиаком до появления мути; ее растворяют в 10 мл соляной кислоты, разбавляют до 100 мл, добавляют 5 г метилоксалата и нагревают с механическим перемешиванием до 70 - 80 в течение 30 минут. Метилоксалат медленно растворяется и затем гидролизуетсяс выделением щавелевой кислоты, которая вызывает осаждение РЗЭ и тория в виде кристаллических оксалатов; для полного осаждения добавляют раствор 8 г щавелевой кислоты в 280 мл воды, с последующим нагреванием на паровой бане в течение 30 минут и полным охлаждением. Фильтр и осадок возвращают в стакан и нагревают с 20 мл концентрированной HNO3 и 5 мл 70 % - нон НС104 до полного разложения органического вещества и начала выделения паров хлорной кислоты. Охлажденный кислый раствор разбавляют 200 мл воды и снова осаждают РЗЭ и торий 6 г метилоксалата, затем щавелевой кислотой, как указывалось ранее. Второй осадок растворяют в азотной и хлорной кислотах и холодный раствор обрабатывают 1 г йодистого калия в 25 мл воды для осаждения тория в виде основного формиата по методу, описанному в разд. [14]
Недостаточно чистые препараты солей церия ( IV) содержат фосфат-ионы. Поэтому при приготовлении раствора из такого препарата надо после разбавления дать раствору постоять в течение месяца Выделившийся за это время в осадок фосфат церия ( IV) следует отфильтровать. [15]