Двухзамещенный фосфат - натрий
Cтраница 3
 |
ИК-спектры водных растворов Na. HPO5. Концентрация, %.. - 3. 2 - 5. 3 - 10.| ИК-спектры водных растворов Na3PO4. [31] |
Их отсутствие объясняется тем, что максимальная концентрация раствора в случае Na2HPO4 была 10 % ( сравнительно нивкая растворимость двухзамещенного фосфата натрия не позволила измерить спектры его растворов более высокой концентрации. [32]
Для приготовления фосфатного электролита металлическую платину растворяют в царской водке. Образовавшуюся хлорную платину ( в виде желтых кристаллов) нейтрализуют аммиаком; полученный хлорплатинат аммония ( NH4) 2PtCl6 отфильтровывают, добавляют к нему раствор двухзамещенного фосфата натрия и кипятят смесь до исчезновения запаха аммиака и получения светло-желтого раствора. Электролит требует предварительной проработки, без которой нельзя получить качественные осадки платины, и выход по току будет очень низок. [33]
В работе Черевацкой и Чувиловой [123] показана зависимость электродных потенциалов углеродистой стали марки 45 и легированной стали 12ХНЗА от концентрации щелочных фосфатов в растворе. Было установлено, что указанные стали пассивируются не только в растворах двух - и трехзамещенного фосфата натрия, но и в растворе однозамещенного. Наиболее эффективное пассивирующее действие оказывает двухзамещенный фосфат натрия. [34]
Для приготовления свидетеля № 1 растворяют 1 г однозаме-шенного фосфата натрия в 250 CMS дистиллированной воды. Затем 25 см3 полученного раствора разбавляют 75 см3 воды, добавляют 7 капель бромкрезолового зеленого и хранят в конической колбе, закрытой пробкой. Для приготовления свидетеля № 2 растворяют 2 4 г двухзамещенного фосфата натрия в 250 см3 дистиллированной воды; 25 см3 этого раствора разбавляют 75 см3 дистиллированной воды, добавляют 7 капель смешанного индикатора и хранят в конической колбе закрытой пробкой. [35]
После растворения руды прибавляют 30 - 50 мл горячей воды и отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту. Последнюю промывают на фильтре ( 3 - 4 раза) горячей 2 % - ной хлористоводородной кислотой. К фильтрату прибавляют 0 6 г тартрата натрия ( или винной кислоты), 5 мл раствора двухзамещенного фосфата натрия, 15 мл магнезиальной смеси и раствор аммиака до сильного запаха. [36]
Фосфорная кислота образует соли трех видов, в которых один, два или три атома водорода замещены атомами металла. Соли обычно получают, смешивая фосфорную кислоту и гидроокись или карбонат металла в надлежащей пропорции. Однозамещенный фосфат натрия NaH2PO4 имеет слабокислую реакцию. Его применяют ( в смеси с бикарбонатом натрия) при производстве пекарского порошка, а также как средство предотвращения образования накипи в паровых котлах. Двухзамещенный фосфат натрия МагНРО4 имеет слабощелочную реакцию. Трехзамещенный фосфат натрия ( тринатрийфосфат) Na3PO4 обладает сильными основными свойствами. Его применяют в качестве моющего средства ( для чистки деревянных изделий и других поверхностей), а также в качестве добавки к воде, питающей паровые котлы. [37]
Ортофосфорная кислота образует соли трех видов, в которых один, два или три атома водорода замещены атомами металла. Соли обычно получают, смешивая фосфорную кислоту и гидроокись или карбонат соответствующего металла в определенных весовых отношениях. Одно-замещенный фосфат натрия NaH2P04 имеет слабокислую реакцию. Он находит применение ( в смеси с бикарбонатом натрия) при производстве пекарского порошка, а также как средство предотвращения образования накипи в паровых котлах. Двухзамещенный фосфат натрия Na2HP04 имеет слабощелочную реакцию. Трехзамещенный фосфат натрия ( три-натрийфосфат) Na3PO4 обладает сильными основными свойствами. Его применяют в качестве моющего средства ( для чистки деревянных изделий и других поверхностей), а также в качестве добавки к воде, питающей паровые котлы. [38]
Платина - серебристо-серый металл с уд. Применяется для получения покрытий с высокой химической стойкостью. Из электролитов известны фосфатные, цис-диаминонйтритные и аммонийные, но наибольшее применение получил фосфатный. Для его составления растворяют металлическую платину в царской водке. Образовавшуюся хлорную платину нейтрализуют едким натром, а полученный хлорплатинат натрия кипятят несколько часов с двухзамещенными фосфатами натрия и аммония до исчезновения запаха аммиака, после чего разбавляют электролит водой до рабочего уровня. Принят следующий состав электролита ( в г / л): 24 хлор-платината натрия или 8 3 в пересчете на металл; 120 двузамещенного фосфата натрия; 24 двузамещенного фосфата аммония. [39]
При этом полностью защищаются припой и сталь. Остальные металлы корродируют слабо. Сообщается, что эта же смесь ингибиторов защищает полностью от коррозии чугун вне контакта с другими металлами при температуре 60 - 80 С. Из других ингибиторов, которые обеспечивают полную защиту всех металлов охладительной системы, включая цветные металлы, упоминается смесь, состоящая из 1 5 % хромата натрия и 2 5 % двухзамещенного фосфата натрия или 10 - 20 % - ный раствор бензоата натрия. По мнению авторов, нитрит натрия, хорошо защищающий черные сплавы, вызывает коррозию припоя. Однако в присутствии достаточных концентраций бензоата атрия это вредное влияние нитрита натрия на припой подавляется. [40]
HNOg, нагревают до кипения и осаждают висмут добавлением фосфата аммония при перемешивании. Когда кристаллический осадок осядет, прозрачную жидкость декантируют через фильтр. Следы фосфата висмута, попавшие на фильтр, промывают кипящей водой. HNOs, нагревают до кипения и дигерируют в течение 3 - 5 мин. При этом фосфаты кадмия и меди переходят в раствор вместе со следами висмута. Для осаждения следов висмута прибавляют 10 - 20 мл раствора двухзамещенного фосфата натрия. Прозрачный раствор сливают через фильтр, осадок переносят на фильтр и промывают горячей водой до нейтральной реакции. Осадок BJPO4 обрабатывают далее, как описано выше. [41]
Затем жидкость фильтровали через большую фильтрующую воронку JV 4, стакан is осадок на фильтре промывали 200 мл горячего 0 4 % - ного раствора двухзамещенного фосфата натрия, нейтрализованного до слабокислой реакции, прибавляя его порциями по 40 мл, и далее продолжали анализ так же, как прк определении примеси кобальта в окиси железа. [42]
Страницы: 1 2 3