Трехзамещенный фосфат - натрий
Cтраница 2
По данным Тренева и Григорович [24], жидкие водные растворы сульфатов натрия и калия и трехзамещенного фосфата натрия существуют при давлении водяного пара 300 am и при температурах ( 380 и 400), превышающих критическую температуру воды. [16]
Вследствие заметной растворимости фосфата висмута в азотной кислоте повышенной концентрации различные исследователи рекомендуют осаждать висмут не ортофосфорной кислотой, а двух - или трехзамещенным фосфатом натрия ( 1245, 12461 или двухзамешенным фосфатом аммония [964, 1173], которые одновременно понижают концентрацию ионов водорода в растворе. [17]
Образование накипи в котлах вследствие попадания солей кальция предотвращается поддерживанием в котловой воде барабанных котлов избыточного количества ионов РО43 - и щелочной реакцией, обусловленной первой ступенью гидролиза трехзамещенного фосфата натрия, наличие которого в котловой воде при фосфатировании обязательно. Образующийся при гидролизе фосфата натрия едкий натр не может достигнуть опасной концентрации ( 3 - 6 %) вследствие того, что степень гидролиза солей с повышением концентрации их раствора уменьшается. При упаривании ( в местах неплотностей), котловой воды, содержащей разновесную концентрацию едкого натра, происходит уменьшение последней вследствие образования трифосфата натрия. При полном упаривании гидролиз прекращается и остается только трифосфат натрия, который не вызывает межкристаллитной коррозии. [18]
Фосфорная кислота трехосновна и образует соли трех видов: а) средние, или нормальные, называемые фосфатами, или фосфорнокислыми солями трехзамещенными, например Na3PO4 - фосфорнокислый натрий, или трехзамещенный фосфат натрия; б) кислые с одним атомом водорода в кислотном остатке, называемые гидрофосфатами, или двухзамещенными фосфатами, или двухза-мещенными фосфорнокислыми солями, например Na2HPO4 - гидрофосфат натрия, или двухзамещенный фосфорнокислый натрий, или двухзамещенный фосфат натрия; в) кислые с двумя атомами водорода в кислотном остатке, называемые дигидрофосфатами, или однозамещенными фосфорнокислыми солями, например NaHaPO4 - дигидрофосфат натрия, или однозамещенный фосфорнокислый натрий, Са ( Н2РО4) 2 - дигидрофосфат кальция, или однозамещенный фосфорнокислый кальций. [19]
При взаимодействии растворов солей галлия с одно - и двузамещенными фосфатами щелочных металлов образуются осадки различного состава. При добавлении трехзамещенного фосфата натрия средний фосфат не образуется, выпавшие осадки основных солей растворяются в избытке осадителя. Известно несколько кристаллических модификаций GaPO4, аналогичных по структуре модификациям двуокиси кремния. [20]
На практике для производства темно-фиолетового кобальта предпочитают применять двузамещенный фосфат натрия, так как при этом после прокаливания образуется пигмент более чистого фиолетового цвета. При применении трехзамещенного фосфата натрия образуется пигмент с синеватым оттенком, что, вероятно, объясняется осаждением некоторого количества кобальта в виде гидрата закиси. [21]
При взаимодействии растворов солей галлия с одно - и двузамещенными фосфатами щелочных металлов образуются осадки различного состава. При добавлении трехзамещенного фосфата натрия средний фосфат не образуется, выпавшие осадки основных солей растворяются в избытке осадителя. Известно несколько кристаллических модификаций GaPO4, аналогичных по структуре модификациям двуокиси кремния. [22]
На практике для производства темно-фиолетового кобальта предпочитают применять двузамещенный фосфат натрия, так как при этом после прокаливания образуется пигмент более чистого фиолетового цвета. При применении трехзамещенного фосфата натрия образуется пигмент с синеватым оттенком, что, вероятно, объясняется осаждением некоторого количества кобальта в виде гидрата закиси. [23]
Для радиаторов из алюминиевых сплавов эффективными ингибиторами являются смеси, содержащие бихромат, силикат и двух-замещенный фосфат натрия. Имеются также сообщения о возможности применения растворимых масел с трехзамещенным фосфатом натрия. [24]
В работе Черевацкой и Чувиловой [123] показана зависимость электродных потенциалов углеродистой стали марки 45 и легированной стали 12ХНЗА от концентрации щелочных фосфатов в растворе. Было установлено, что указанные стали пассивируются не только в растворах двух - и трехзамещенного фосфата натрия, но и в растворе однозамещенного. Наиболее эффективное пассивирующее действие оказывает двухзамещенный фосфат натрия. [25]
Поэтому при экспозиции материалов с хинондиазидами бензольного ряда образуется видимое и окрашенное в глубокие синевато-красные тона негативное изображение. При последующей обработке растворами проявителей, например 2 - 5 % растворами двух - или трехзамещенного фосфата натрия, удается удалить краситель и освободить пробельные места. Так как при образовании красителя продукты фотохимического разложения связывают в стехиометрических соотношениях неразложившееся диазосоединение, экспозиция, необходимая для полного освобождения пробельных мест, естественно, значительно уменьшается. [26]
 |
Источники ( 3-излучений. [27] |
Перед нанесением активного слоя пластмассовые подложки промывают в этиловом спирте. Подложки из алюминия или нержавеющей стали для обезжиривания поверхности погружают на 3 мин в 10 % - ный раствор трехзамещенного фосфата натрия с температурой - - 60 - 80 С. [28]
К азотнокислому или солянокислому анализируемому раствору прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора чистой ортофосфорной кислоты и разбавляют кипящей водой до 200 мл. К кипящему раствору при непрерывном перемешивании прибавляют по каплям достаточное количество кипящего 10 % - ного раствора двух - или трехзамещенного фосфата натрия. При этом нужно следить за тем, чтобы раствор не стал щелочным или нейтральным по розоловой кислоте. Раствор с осадком кипятят некоторое время, дают осадку осесть и раствор декантируют через тигель Гуча. К фильтрату прибавляют еще столько фосфата натрия, чтобы он стал почти нейтральным. При появлении мути раствор снова нагревают до кипения и затем декантируют. Осадок - дважды промывают декантацией кипящим раствором, содержащим 1 г нитрата аммония и 4 капли концентрированной азотной кислоты в 200 мл воды, переносят осадок в тигель, причем его промывают еще раз или два, высушивают при 120, прокаливают 5 - 10 мин. В фильтрате остаются медь, кадмий, ртуть и серебро. [29]
Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15 - 18 % - ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. [30]
Страницы: 1 2 3