Cтраница 1
Однозамещенный фосфат, напротив, хорошо растворяется в воде. [1]
Однозамещенный фосфат, напротив, хороша растворяется в воде. [2]
Однозамещенный фосфат, напротив, хорошо растворяется в воде. [3]
Однозамещенный фосфат лития хорошо растворим в воде и весьма гигроскопичен. По данным последних исследований, свободный от примесей ( от избытка фосфорной кислоты) LiH2PO4 негигроскопичен. [4]
![]() |
Влияние HNOi ( / и нитратов ( 2 на продолжитель-ность формирования фосфатной пленки. [5] |
Образование однозамещенных фосфатов затрудняет формирование защитной пленки и даже может препятствовать ее возникновению. Поэтому для смещения реакции в сторону образования труднорастворимых третичных и вторичных солей необходимо поддерживать некоторый избыток кислоты в растворе. Однако чрезмерная ее концентрация также может способствовать нежелательному направлению реакции. Это указывает на большое значение поддержания концентрации кислоты в процессе фосфатирования на требуемом уровне. Выделяющийся в ходе реакции водород частично диффундирует в металл, что ухудшает его пластичность и указывает на ограничение применения фосфатирования для обработки тонкостенных деталей и пружин, а также деталей, работающих в режиме знакопеременных нагрузок. [6]
Из солей кальция только однозамещенный фосфат ( Н2РО4) 2 растворим в воде, две другие соли СаНРО4 и Саз ( РО4) 2 в воде практически нерастворимы, но растворимы в кислотах. [7]
Из солей кальция только однозамещенный фосфат ( НзРС Ь растворим в воде, две другие соли СаНРС4 и Са3 ( РО4) 2 в воде практически нерастворимы, но растворимы в кислотах. [8]
Фосфаты магния - однозамещенный фосфат магния Mg ( H2PO4) 2 - 2H2O, двухзамещенный фосфат магния MgHPO4X ХЗН2О и трехзамещенный фосфат магния и аммония MgNH4PO4 - 6H2O образуются при аммонизации магнийсодержа-щей фосфорной кислоты. [9]
Разница в растворимостях однозамещенных фосфатов магния и кальция еще больше увеличивается с ростом концентрации фосфорной кислоты. [10]
Очевидно, при гидролизе однозамещенных фосфатов главным образом протекает второй процесс. [11]
По данным этих авторов, однозамещенный фосфат алюминия А1 ( Н2РО4) з выделяется при 60 из растворов, содержащих больше 54 5 % Р2О6 и 8 7 % АЬОз. Соль кристаллизуется в виде палочек, дающих прямое погасание в поляризованном свете; она сильно гигроскопична и быстро гидролизуется. [12]
В реакции ( 2) однозамещенный фосфат щелочноземельного металла в присутствии воды превращается в двузамещенный фосфат с выделением фосфорной кислоты. Степень смещения этой реакции вправо зависит от количества воды и температуры. Дальнейшее увеличение количества воды в системе сдвигает равновесие в двухфазную область, так что в равновесной смеси присутствуют кристаллический двузамещенный фосфат щелочноземельного металла и раствор. [13]
На фоне 0 5 М однозамещенного фосфата аммония - f 1 - гидро окиси аммиака - - 0) 01 % - ного желатина потенциал полуволны равен - 0 43 в ( отн. [14]
![]() |
Схематическое изображение агрегированного полимера кислого ортофосфата алюминия. [15] |