Полученный фосфат

Cтраница 1

Изотермы 80 С растворимости А1РО4 - 2Н20 ( 7 и FeP04. 2H20 ( 2. [1]

Полученный фосфат хорошо растворялся в растворах фосфорной кислоты. Химический состав его следующий в %: А12О3 - 22.6, Ра05 - 45.9, Н2О - 31.5. Рентгеноанализ показал, что он аморфен ( более подробно об этом фосфате см. стр. [2]

Высокая токсичность полученных фосфатов для теплокровны животных определила направление изыскания во всех развитых капиталистических странах. Приблизительно в одно время ( 1955 - J960 гг.) появились публикации о Подобных соединениях в Велико британии, ФРГ, Швеции. Параллельно начали работать военные исследователи в США н Кая аде. К 1958 г. было установлено, что некоторые фосфор алтнохоляны - производные алкилфосфововых кислот более токсичны, чем их фосфорнокислые аналоги. [3]

Следует иметь в виду, что на соотношение N: PzOs в полученном фосфате аммония оказывает влияние качество перерабатываемого фосфатного сырья и, как следствие этого, содержание примесей в фосфорной кислоте. [4]

Состав и свойства фосфатов аммония. [5]

Сущность производства сложных удобрений этим методом заключается в нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком и затем в добавлении к полученным фосфатам аммония нитрата аммония и хлорида калия с целью получения тройных удобрений, уравновешенных по содержанию азота, фосфора и калия. Если хлорид калия не добавляется, на основе фосфорной кислоты получают двойные азотно-фосфорные удобрения. [6]

По Бремстону-Куку производство натриевой соли триполи-фосфата в 1951 г. было равно 320 000 т, или 64 % от общего количества полученных фосфатов. [7]

Для определения фосфора в нефтепродуктах органически связанный фосфор переводят в ионную форму быстрым сжиганием в 02 и сплавлением остатка с Na2G03; , полученный фосфат определяют колориметрически в виде восстановленного фосфорномолибденового комплекса. [8]

Скорость счета 0 1 мл исходного раствора Н3РС4 ( после высушивания) равнялась 1250 имп / мин, скорость счета 0 25 мл солянокислого раствора, содержащего 20 мг полученного фосфата кальция в 25 мл соляной кислоты, равнялась ( после высушивания) 850 имп / мин. [9]

Полученный фосфат меди нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. Полученный реактив стабилен в течение нескольких недель. [10]

Позже Шеллер и Лемби [1172] установили, что серная кислота мешает определению висмута в виде фосфата. При осаждении висмута из азотнокислого раствора, содержащего ионы SC4, полученный фосфат висмута всегда загрязнен сульфатом. Ошибка особенно заметна при определении больших количеств висмута. [11]

Поэтому исходят из пиридоксина ( I), который окисляют в пиридоксаль ( см. с. Шиффа с каким-либо ароматическим амином, например n - анизидином, затем это соединение фосфорили-руют полифосфорной кислотой или другим фосфорилирующим агентом, полученный фосфат шиффова основания пиридоксаля разлагают раствором щелочи и превращают в пиридоксаль - 5а - фосфат ( CLXVII) с выходом свыше 55 % на пиридоксин. [12]

Метаболический путь превращения мевалоновой кислоты в предшественник сквалена - изопентенилпирофосфат - представлен на фиг. Мева-лоновая кислота предварительно фосфорилируется по гидроксилу в положении 5 под действием мевалонаткиназы - фермента, выделенного в чистом виде из нескольких источников. Полученный фосфат превращается затем в 5-пирофосфомевалонат. Последнее соединение, подвергаясь согласованному дегидроксилированию - декарбоксилированию, образует изопентенилпирофосфат. Возможно, что при этой реакции в качестве промежуточного продукта образуется 5-пирофосфат 3-фосфомевалоновой кислоты. [13]

К раствору 24.0 г основания Р - фенилизопропиламида никотиновой кислоты в 60 мл абсолютного спирта прилит раствор 23.61 г 83 % ортофосфорной кислоты в 20 мл абсолютного спирта и затем добавлено небольшое количество абсолютного эфира до начала кристаллизации фосфата. Раствор застывает в сплошную кристаллическую массу. На следующий день кристаллы отделены и промыты сначала смесью спирта С эфиром ( 2: 1), а затем эфиром. Полученный фосфат высушен при 100 - 110 до достоянного веса. [14]

Страницы: 1