Природный фосфат

Cтраница 3

В природных фосфатах, применяемых для солянокислотной и азотнокислотной экстракции фосфорной кислоты, допускается более высокое содержание полуторных окислов вследствие их меньшей растворимости в соляной и особенно в азотной кислотах. Предварительное прокаливание фосфоритов приводит к снижению растворимости полуторных окислов в этих кислотах. [31]

Переход Sr в жидкую фазу при различных концентрациях и нормах HN03. [32]

В природных фосфатах присутствует также диоксид кремния в виде кремнезема и труднорастворимых силикатов. Эти соединения входят в состав так называемого нерастворимого остатка, который в большинстве случаев не оказывает вредного действия на кислотную переработку природных фосфатов. Однако повышенное его содержание в сырье может привести к усилению эрозионного износа оборудования и создать трудности на стадии фильтрации сульфата кальция или азотно-фос-форнокислотной пульпы. [33]

Гидротермическая переработка природных фосфатов - одностадийный процесс, который происходит при температурах, близких температурам деформации и плавления сырья. Для снижения температуры обесфто-ривания фосфата, повышения термостойкости фосфата и устойчивости процесса рекомендуется ввести в шихту с фосфатом различные добавки. [34]

При разложении природных фосфатов кислотами образуется фосфорная кислота и кальциевые соли этих кислот. В случае применения для разложения фосфата серной кислоты образуется нерастворимый сульфат кальция, который легко отделяется от фосфорной кислоты. [35]

Большинство месторождений природных фосфатов в нашей стране открыто и изучено за годы Советской власти. [36]

Степень разложения природного фосфата возрастает с уменьшением размера его частиц и повышением концентрации фосфорной кислоты. Повышение температуры несколько ускоряет реакции разложения природного фосфата. Практически, в зависимости от состава природного фосфата, степени его измельчения и других факторов, оптимальные технологические условия процесса ( количество, концентрация, температура фосфорной кислоты, интенсивность и длительность смешивания реагентов, длительность схватывания суперфосфата и др.) устанавливают опытным путем. [37]

Большинство месторождений природных фосфатов в нашей стране открыто и изучено за годы Советской власти. [38]

Степень разложения природного фосфата возрастает с уменьшением размера его частии и повышением концентрации фосфорной кислоты. Повышение температуры несколько ускоряет реакции разложения природного фосфата. Практически, в зависимости от состава природного фосфата, степени его измельчения и других факторов, оптимальные технологические условия процесса ( количество, концентрация, температура фосфорной кислоты, интенсивность и длительность смешивания реагентов, длительность схватывания суперфосфата и др.) устанавливают опытным путем. [39]

Схемы разложения природных фосфатов смесями азотной и фосфорной кислот или азотной и серной кислот и разложения фосфатов азотной кислотой с последующим добавлением сульфатов называют упрощенными схемами производства сложных удобрений, так как в этих схемах не требуются сложные операции отделения осадка, промывки и вымораживания. По этим схемам сложные удобрения получаются без побочных продуктов и все исходные компоненты входят в состав готового продукта. [40]

При обработке природного фосфата серной кислотой часть фтора улетучивается в виде фтористого водорода и фтористого кремния. [41]

Количество апатита, растворенного в серной кислоте за 3 ч, при различных температурах.| Изменение степени разложения фосфорита 50 % - ной серной кислотой во времени. [42]

Скорость разложения природных фосфатов серной кислотой увеличивается с повышением температуры. [43]

При разложении природных фосфатов выделяются фторсодер-жащие газы ( HF и SiF4) s обладающие очень сильным раздражающим действием на верхние дыхательные пути, вызывающие хронические заболевания органов дыхания, болезнь десен, разрушение зубов, тошноту, рвоту. Наибольшее выделение фторсодержащих газов возможно при авариях, нарушениях технологического режима, а также при транспортировании горячего камерного суперфосфата на склад. При отравлении фтористым водородом следует вдыхать пары горячего, содового раствора. [44]

Прямое хлорирование природных фосфатов значительно удешевило бы процесс получения хлоридов фосфора. Костяной уголь ( смесь фосфата кальция и угля), оксид углерода и хлор начинают реагировать при 180 С, а при 330 - 340 С реакция идет быстро и нацело. [45]

Страницы: 1 2 3 4