Cтраница 3
Кроме того, фосфат-ионы можно удалить из раствора с помощью ионообменных смол. [31]
В этом случае фосфат-ионы выступают в роли ингибитора р-ции арсенолиза. [32]
Фтор - и фосфат-ионы не мешают, поэтому колориметрическое определение железа ( II) можно проводить в минералах после разложения их фтористоводородной или фосфорной кислотами. Колба с на - новителей не мешает, если перед определе-садкой для разложе - нием его замаскировать добавлением фторида или фосфата. Мешают большие количества меди, марганца, кобальта, никеля, хрома, а также молибден и вольфрам. [33]
![]() |
Определение малых количеств железа по роданидно-ацетоновому методу ( зеленый светофильтр. Содержание ацетона 50 % ( объемных. [34] |
Сульфат - и фосфат-ионы мешают, если присутствуют в заметных количествах. Наличие РгСЬ ( в виде ортофосфата) в концентрации до 500 - / Мл не вызывает серьезной ошибки при колориметриро-вании. [35]
Обменно-поглощенные почвенным комплексом фосфат-ионы сравнительно легко переходят в раствор. Поэтому в данном случае лучше говорить о малой подвижности фосфатов, химически связанных почвой. [36]
Пирофосфат - и фосфат-ионы мешают определению урана обычными методами. [37]
Фтор - и фосфат-ионы осаждаются суммарно раствором СаСЬ и освободившаяся при этом НС1, в количестве, эквивалентном фтор - и фосфат-ионам, титруется щелочью в присутствии метилового оранжевого. [38]
Если анализируемый раствор содержит фосфат-ионы, то гидроокись алюминия осадить нельзя, так как фосфат алюминия менее растворим, чем гидроокись алюминия. [39]
Для перевода фосфора в фосфат-ионы проводят минерализацию полимера по методу Шенигера или смесью азотной и хлорной кислот. Определение фосфат-ионов проводят следующими методами: при содержании фосфора в полимерах менее 0 1 % - фотометрически по реакции с молибдатом аммония с использованием восстановителя - аскорбиновой кислоты и в присутствии катализатора - калий-антимонил тартрата; при содержании фосфора в полимерах более 0 1 % - титриметриче-ски. [40]
Отрицательный результат пробы на фосфат-ионы в содовой вытяжке однозначно доказывает их отсутствие. [41]
Если анализируемый раствор содержит фосфат-ионы, то гидроокись алюминия осадить нельзя, так как фосфат алюминия менее растворим, чем гидроокись алюминия. [42]
Так, например, фосфат-ионы осаждают в виде MgNH4PO4, осадок отделяют от раствора, растворяют в кислоте и комплексоно-метрически титруют ионы магния. [43]
Так, например, фосфат-ионы осаждают в виде MgNH4PO4, осадок отделяют от раствора, растворяют в кислоте и комплексонометриче-ски титруют ионы магния. [44]
Скорость, с которой фосфат-ионы переходят в почвенный раствор, зависит, следовательно, от а) скорости, с которой корень удаляет их из почвенного раствора, и б) скорости пополнения запаса растворенных фосфатов за счет высвобождения из коллоидов и диффузии. Основной фактор, определяющий размеры ЗПР по ионам, связываемым на поверхности почвенных частиц, - это скорость диффузии. [45]