Cтраница 2
При нагреве фосфаты алюминия претерпевают сложные фазовые превращения. [16]
Значительно менее усвояемы фосфаты алюминия и железа, особенно их кристаллические формы. Трех-кальциевый фосфат и фторкарбонатапатит ( см. Фосфоритная мука) становятся усвояемыми только после их разложения в кислой почве. [17]
Продуктом указанного взаимодействия являются фосфаты алюминия и бария различной степени конденсации. Об этом свидетельствует появление на рентгеновском спектре пиков ( 4 36; 4 08; 3 68; 2 55) - Ю 10 м, относящихся к орто-фосфату алюминия. [18]
![]() |
Состав осадков, образующихся при нейтрализации исходной неупаренной кислоты. [19] |
Установлено [140, 141], что фосфаты алюминия начинают осаждаться при значениях рН2 2 - 2 8 в то время, как осадки, выделенные до рН1 6, содержат больше фосфатов железа. [20]
Объясните: а) почему фосфаты алюминия и железа ( III) нерастворимы в СНзССОН тогда как большинство других труднорастворимых в воде фосфатов в ней растворяются. II) растворима как в кислотах, так и в солях аммония, тогда как гидроокись железа ( III) растворима только в кислотах, но нерастворима в солях аммония. [21]
Объясните: а) почему фосфаты алюминия и железа ( III) нерастворимы в СНзСООН, тогда как большинство других малорастворимых в воде фосфатов в ней растворяются. II) растворима как в кислотах, так и в солях аммония, а гидроокись железа ( III) растворима только в кислотах, но нерастворима в солях аммония. [22]
Аналогичным путем из А1аО3 образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, и выпадают в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [23]
Аналогичным путем из А12О3 образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, и выпадают в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [24]
Аналогичным путем из окиси алюминия образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, п выделяются в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [25]
Аналогичным путем из окиси алюминия образуются фосфаты алюминия, которые лучше растворимы, чем фосфаты железа, и выделяются в твердую фазу при меньшей кислотности суперфосфата. [26]
Уже отмечалось, что при рН2 0 фосфаты алюминия выпадают в осадок. [27]
Чаще всего применяют окись алюминия, алюмосиликаты, фосфаты алюминия, фосфат аммония. [28]
Установлено, что из фосфорнокислых растворов в отсутствие магния фосфаты алюминия начинают осаждаться при рН 2 2 - 2 8, а фосфаты железа - при рН 1 3 - 1 6, причем, чем больше в исходном растворе полуторных окислов, тем больше величина рН, соответствующая началу их осаждения. С увеличением рН до 4 6 - 4 8 фосфаты железа практически полностью осаждаются из раствора в течение 1 ч, а фосфат алюминия и при рН 4 8 - 5 3 в течение нескольких часов остается в жидкой фазе суспензии в количестве 0 1 - 0 15 % в расчете на А12О3, что указывает на существование в данных условиях пересыщенных растворов. Очевидно, выделяющийся ранее фосфат железа является затравкой, вызывающей кристаллизацию фосфата алюминия. [29]
В кислых почвах наряду с образованием двухзамещенного фосфата кальция появляются также фосфаты алюминия и железа, усвояемость которых растениями очень низка. Учитывая это, следует избегать длительного взаимодействия суперфосфата с кислой почвой в отсутствие растений. [30]