Cтраница 1
Фосфаты щелочноземельных металлов, магния и лития не растворимы в воде и в щелочи, но растворимы в уксусной и минеральных кислотах. Катионы второй группы осаждают карбонатом аммония в щелочной среде, а в этих условиях в присутствии фосфат-ионов вместе с Ва2, Са2 и Sr2 выпадают Mg2 и Li в виде фосфатов. [1]
Фосфаты щелочноземельных металлов обычно получают взаимодействием окисей или гидроокисей с фосфорной кислотой. Температуру и количество фосфорной кислоты подбирают так, чтобы образовался нужный фосфат. Как видно из табл. 3, в которой указаны равновесные твердые фазы и пределы концентраций насыщенных водных растворов, фосфаты щелочноземельных металлов довольно плохо растворимы, поэтому в лабораторных условиях их можно приготовить взаимодействием растворов солей щелочноземельных металлов с растворами растворимых фосфатов щелочных металлов. Карбонаты щелочноземельных металлов лучше не применять для таких реакций, так как для полного превращения карбоната в фосфат необходимо эффективное истирание, а без удаления с поверхности частиц пленки нерастворимого фосфата карбонат может полностью не превратиться в фосфат. [2]
Фосфаты щелочноземельных металлов, магния и лития не растворимы в воде и в щелочи, но растворимы в уксусной и минеральных кислотах. Катионы второй группы осаждают карбонатом аммония в щелочной среде, а в этих условиях в присутствии фосфат-ионов вместе с Ва2, Са2 и Sr2 выпадают Mg24 - и LH в виде фосфатов. [3]
Фосфаты щелочноземельных металлов, магния и лития не растворимы в воде и в щелочи, но растворимы в уксусной и минеральных кислотах. Катионы второй группы осаждают карбонатом аммония в щелочной среде, а в этих условиях в присутствии фосфат-ионов вместе с Ва2, Са2 и Sr2 выпадают Mg2 и Li в виде фосфатов. [4]
Фосфаты щелочноземельных металлов растворяются даже в уксусной кислоте с образованием дигидрофосфатов. [5]
Фосфаты щелочноземельных металлов выпадают в осадок при подщелачивании мочи и могут быть обнаружены по реакции с молибденовокислым аммонием. Фосфаты щелочных металлов открывают в фильтрате путем осаждения магнезиальной смесью. [6]
Фосфаты щелочноземельных металлов растворяются даже в уксусной кислоте. [7]
Фосфаты щелочноземельных металлов и магния в щелочах не растворимы. Фосфаты кобальта, никеля и цинка растворимы в NH4OH, особенно в присутствии аммонийных солей, с образованием комплексных металло-аммиачных катионов. [8]
Карбонаты и фосфаты щелочноземельных металлов трудно растворимы в воде, соответствующие же кислые соли легко растворяются. Растворимые соли кальция и магния обусловливают жесткость воды. Жесткость воды выражается числом миллиграмм-эквивалентов кальция и магния в 1 л воды. Различают жесткость временную ( устранимую), обусловленную гидрокарбонатами кальция и магния, и постоянную, обусловленную присутствием в воде сульфатов и хлоридов тех же металлов. [9]
Такими материалами оказались некоторые силикаты и фосфаты щелочноземельных металлов, активированные таллием. [10]
Если присутствуют ионы А13, Ве, фосфаты щелочноземельных металлов и другие вещества, также дающие осадки с аммиаком в присутствии ионов CN -, следует предварительно прибавить в соответствующем количестве раствор тартрата или цитрата. Достаточно прибавить, например, 5 мл раствора тартрата ( 10 % - ный раствор NaKX H - jOe 4Н2О), чтобы удержать в растворе 100 мг алюминия. [11]
Содержит в растворе ионы А13, Ga3, Fe3, а также фосфаты щелочноземельных металлов; подвергается очистке дитизоном. [12]
При осаждении А1 ( ОН) 3 из растворов, содержащих фосфаты в значительных концентрациях, могут соосаждаться фосфаты щелочноземельных металлов. [13]
Если фосфор присутствует в количестве, большем, чем то, которое может быть связано с алюминием, осадок от аммиака будет содержать также частично фосфаты щелочноземельных металлов. [14]
Сульфидно-щелочной метод анализа неприменим в присутствии РО7 - ионов, потому что при осаждении сульфидов и гидроокисей катионов III группы сульфидом аммония в щелочно-ам-миачной среде выпадают также и фосфаты щелочноземельных металлов. Поэтому предварительно испытывают отдельную пробу раствора 2, свободного от НС1 и H2S, на присутствие POJ - ионов при помощи азотнокислого раствора молибдата аммония. Появление желтого осадка указывает на присутствие в растворе РО4 - ионов. [15]