Фосфиноборан
Cтраница 1
 |
Строение Р - гексаметилцикло-триборфосфана. [1] |
Монозамещенные фосфинобораны фактически неизвестны. Возможно, что вязкий маслянистый продукт, получающийся при пиролизе метилфосфин-борана, представляет собой полимер метилфосфиноборана, однако не имеется каких-либо экспериментальных данных, подтверждающих это предположение. [2]
Полимерные фосфинобораны могут быть получены как линейного, так и полициклического строения. Линейные полимеры обычно получают пиролизом комплекса втор. [3]
Гримерные и полимерные дизамещенные фосфиноборанов рекомендуют применять в качестве добавок к топливу [103, 104], гидравлических жидкостей [5, 105, 106], диэлектриков [5, 9, 91, 101, 105, 106], химически и термически устойчивых материалов. [4]
Тримеры и тетрамеры фосфиноборанов химически очень инертны. [5]
К рассматриваемому методу синтеза фосфиноборанов следует отнести реакцию между дибораном и ди - ( трифторметил) фосфином, приводящую к получению тримера и тетрамера ди - ( трифторметил) фосфиноборана [15, 88], поскольку промежуточным соединением в ней является весьма нестойкий замещенный фосфин-боран. Реакция протекает медленно и неполно при комнатной температуре в присутствии диметилового эфира, играющего роль катализатора, осложняясь рядом побочных процессов, в результат. [6]
Следующие три метода получения фосфиноборанов основаны на применении соединений более доступных и не обладающих таким неприятным запахом, как вторичные фосфины. [7]
 |
Строение Р - гексаметилцикло-триборфосфана. [8] |
Строение одного из представителей тримеров фосфиноборанов, а именно, тримера диметилфосфиноборана, установлено Гамильтоном [57] методом рентгеноструктурного анализа. [9]
Тример ди - ( трифторметил) фосфиноборана очень медленно гидролизуется концентрированной соляной кислотой при 150 и быстрее раствором НС1 в метаноле при 85 с образованием ди - ( трифторметил) фосфина, триметилбората и хлористого метила. [10]
При действии боргидридов на замещенные галогенфосфины получаются фосфинобораны, представляющие интерес для получения борсодержащих полимеров. [11]
Меньшей термической устойчивостью обладает тример ди - ( трифторметил) - фосфиноборана. Вещество не изменяется при 155 в течение 18 час. [12]
Последние соединения с большей или меньшей легкостью могут превращаться с отщеплением ХН в замещенные при фосфоре фосфинобораны Х2Р - ВН2, существующие в виде тримеров, тетрамеров или полимеров. Ниже рассмотрены вопросы строения, методы получения и свойства различных типов фосфорсодержащих производных борана. [13]
Весьма своеобразными свойствами, резко отличающимися от свойств других соединений бора, обладают полимеры, содержащие связи В - Р, так называемые фосфинобораны. Они необыкновенно инертны к химическим воздействиям и пиролитически довольно стойки. В этих соединениях фосфор подобно азоту в аминоборанах является донором, а бор - акцептором электронов. Однако, в отличие от азота, фосфор способен привлекать электроны. [14]
К рассматриваемому методу синтеза фосфиноборанов следует отнести реакцию между дибораном и ди - ( трифторметил) фосфином, приводящую к получению тримера и тетрамера ди - ( трифторметил) фосфиноборана [15, 88], поскольку промежуточным соединением в ней является весьма нестойкий замещенный фосфин-боран. Реакция протекает медленно и неполно при комнатной температуре в присутствии диметилового эфира, играющего роль катализатора, осложняясь рядом побочных процессов, в результат. [15]
Страницы: 1 2