Cтраница 1
Первичные и вторичные фосфины получают алкилированием фосфина РН3, который реагирует в момент выделения из фосфонийиодида. [1]
Первичные и вторичные фосфины и особенно соответствующие фосфид-ионы [33] легко взаимодействуют с галогенангидридами и ангидридами кислот, образуя с хорошими выходами ацилиро-ванные фосфины по схеме нуклеофильного замещения у карбонильного атома углерода. [2]
Первичные и вторичные фосфины обычно представляют собой бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, хорошо растворимые в органических растворителях и ограниченно - в воде. [3]
Первичные и вторичные фосфины могут вызывать рост цепи при свободнорадикальном процессе полимеризации. [4]
Первичные и вторичные фосфины, в отличие от аминов, вещества трудно доступные. [5]
Первичные и вторичные фосфины могут быть получены при нагревании йодистого фосфония со спиртами в присутствии окиси цинка. При этом происходит сложный ряд превращений: йодистый фосфоний диссоциирует на фосфористый водород и йодистый водород, PH. [6]
В отсутствие минеральных кислот или других катализаторов и растворителей первичные и вторичные фосфины реагируют с формальдегидом ( в виде параформа) при 30 - 100 С в автоклаве. [7]
Как анионы соединений фосфора ( III), так и нейтральные фос-фины проявляют нуклеофильные свойства по отношению к поляризованным кратным углерод-углеродным связям, однако в случае нейтральных фосфинов кратная связь должна быть активирована электроноакцепторными группами. Первичные и вторичные фосфины или фосфиды реагируют обычным образом с образованием фосфинов за счет переноса протона или протониро-вания в процессе последующей обработки ( см. разд. [8]
Навеску 0 5 - 1 ммоля вещества растворяют в 100 мл нитрометана. Наиболее сильными основаниями являются третичные фосфины. Ароматические и электроотрицательные заместители уменьшают основность. Таким образом, порядок изменения основности следующий: третичные вторичные первичные. Иногда некоторые первичные и вторичные фосфины не удается титровать. [9]