Органические фосфит

Cтраница 1

Органические фосфиты входят в качестве компонентов в некоторые выпускаемые промышленностью стабилизаторы, обладающие синергическим эффектом, например, в стабилизаторы Ferroclere 903, 1825, 1270, 203 и 541 А. [1]

Органические фосфиты [99], такие, как трис - ( п-нонилфеннлбензил) - фосфит, а также композиции фосфитов с боратами [100-102], например. [2]

Органические фосфиты менее активны, чем фосфины, но благодаря этому они и менее склонны к побочным реакциям. [3]

Известно, что органические фосфиты используют для синтеза органических фосфонатов по реакции Арбузова. Юлдашев и Муратова ( 47 ] синтезировали фосфонаты целлюлозы, действуя на хлордезоксицеллюлозу триалкилфосфитами. По окончании реакции фосфорилирования в реакционной среде были обнаружены лишь ничтожные количества соединений трехвалентного фосфора. При проведении реакции в диме-тилформамиде при температуре 130 - 140 С получены продукты, содержащие до 10 % фосфора, при этом деструкция целлюлозы, была незначительной. [4]

Дальнейшее расширение применения органических фосфитов связано со стабилизацией ПВХ. [5]

Для этой цели используются органические фосфиты, сульфиды, фенолы, а также азотсодержащие вещества. [6]

Кинетические кривые дегидрохлорирования ПВХ при 175 С на воздухе в присутствии ОФ ( а и деалкплирования полифосфитов под действием. [7]

Этот процесс способствует уменьшению содержания органических фосфитов в ПВХ-композициях, что нежелательно. Однако эта же реакция обеспечивает выведение из реакционной системы вредных электрофильных агентов, образующихся при разложении некоторых компонентов ( например, пластификаторов), входящих в состав рецептур. [8]

Изменение содержания группировок - С ( О-СНСН - в ПВХ при взаимодействии с три - ( 2-этилгексил фосфитом ( С010 - 2 моль / основомоль ПВХ. 1 - 289. 2 - 298. 3 - Ш К. [9]

Отметим, что с р-хлораллильными группировками органические фосфиты не реагируют, что подтверждено методом конкурирующих реакций органических фосфитов ( триалкил -, арилалкил - и триарилфосфиты) со смесью ( 1: 1 моль / моль) метилвинилкетона ( модель оксовиниленовой группировки) и 4-хлорпентена - 2 ( модель р-хлораллильной группировки) при 353 К. Органический фосфит избирательно, практически количественно, в частности доноров протона, реагирует с метилвинилкетоном, а 4-хлорпентен - 2 также практически количественно выделяется после проведения реакции в неизменном виде, не считая некоторого ( менее 7 %масс.) количества продуктов его дегидрохлорирования. В этой реакции более активны триалкил - и алкиларилфосфиты, чем триарилфосфиты. [10]

Из новых эфиров фосфористой кислоты можно отметить органические фосфиты, содержащие одну или несколько поликарбоцикличе-ских фенольных группировок или продукты взаимодействия фосфористой кислоты с гликолями. [11]

Распространенными антиоксидантами для ПВХ являются производные фенола и органические фосфиты. Последние присоединяются к ненасыщенным структурам в молекулах ПВХ [ 93, с. Оловооргани-ческие стабилизаторы не только служат акцепторами хлора, но и путем комплексообразования и обмена стабилизируют возбужденные атомы хлора. [12]

Явление синергизма также установлено при окислении углеводородов в присутствии органических фосфитов с добавками ацетилацетонатов металлов переменной валентности. Эффективность фосфитов с пероксильными радикалами увеличивается благодаря комплексообразованию антиоксиданта с ионами металлов. [13]

Из полученных результатов можно сделать вывод, что реакция перегруппировки органических фосфитов с хлораллвльными структурами ПВХ ( по Арбузову) не является ответственной за стабилизирующую активность этого класса соединений. [14]

На основании проведения корреляционного анализа структура свойство на базе количественной оценки реакционной способности органических фосфитов в реакциях с гидропероксидами с использованием математической модели спрогнозирована оптимальная структура фосфорорганического стабилизатора. [15]

Страницы: 1 2 3