Кислые фосфит

Cтраница 2

Химические превращения кислых фосфитов исключительно многообразны, в связи с чем они широко используются в фосфорорганическом синтезе. [16]

Для характеристики кислых фосфитов необходимо описать их алкоголиз. [17]

Рассмотрение химических свойств кислых фосфитов заканчивается реакциями, затрагивающими фосфороильную группу. [18]

Рассматривая химические свойства кислых фосфитов, можно прийти к выводу, что эти соединения по характеру своей реакционной способности имеют много общего с энолами, а часто и с обычными кетонами и альдегидами. [19]

Навески компонентов ( в мае. ч. на 100 мае. ч. каучука. [20]

Известно [368], что кислые фосфиты разлагают гидропе-роксиды по гетеролитическому механизму без образования свободных радикалов. [21]

Этими путями были получены кислые фосфиты целлюлозы Целл. [22]

В литературе описано взаимодействие кислых фосфитов и их солей с диазосоединениями. [23]

Фосфамиды еще лучше превращаются в кислые фосфиты при обработке муравьиной или другой карбоновой кислотой. [24]

Ранее было показано, что средние, кислые фосфиты и галоидфосфиты реагируют с алкилгипохлоритами [1], сульфенхлоридами [2] и N-хлор-аминами [3] с образованием фосфатов, тиофосфатов и амидофосфатов. В настоящей работе сообщается о результатах исследования реакций сульфенамидов с соединениями трехвалентного фосфора. Предполагалось, что эти реакции будут протекать аналогично рассмотренным ввиду сходства отдельных химических свойств сульфенамидов и сульфенхлоридов. В реакцию с сульфенамидами вовлекались: а) диалкилфосфиты, диалкил-тиофоефиты, моноалкилфосфониты, диалкилфосфиноксиды; б) алкил-хлорфосфиты и продукты реакции алкилдихлорфосфинов со средними эфирами алкилфосфинистых кислот; в) метилдихлорфосфин и треххлори-етый фосфор. [25]

Определенное значение имеет способ синтеза кислых фосфитов гидролизом хлорфосфитов. [26]

В дальнейшем будет использоваться более краткий термин кислые фосфиты, хотя он имеет и более широкое значение. [27]

Материал настоящего раздела, посвященный химическим превращениям кислых фосфитов, располагается по признаку используемого реагента, при этом не делается различия в зависимости от того, изучались ли в той или иной реакции сами фосфиты либо их соли. Такое решение при нынешнем уровне знаний представляется наиболее целесообразным, поскольку часто мы не имеем информации о механизмах реакций, а следовательно, и не знаем, принимают ли участие в определенных реакциях фосфиты как таковые либо в виде анионов. [28]

Следует отметить, что при взаимодействии солей кислых фосфитов с галоидными аллилами реакция может дополниться вторичными процессами, приводящими к дифосфонатам. [29]

При получении соединений с пятивалентным атомом фосфора часто используются средние, кислые фосфиты и хлорфосфиты, которые вовлекаются в реакцию с галоидными алкилами, галоидоводородными кислотами, галоидами, галоидцианами, алкилгипохлоритами, сульфенхлоридами, N-хлораминами [1] и др. Эти реакции обусловлены склонностью соединений трехвалентного фосфора к присоединению различных веществ с образованием неустойчивых продуктов, способных к дальнейшим превращениям. [30]

Страницы: 1 2 3