Cтраница 1
Фосфит-ион имеет формулу НРО. [1]
![]() |
Сорбция фосфит - и гипофосфит-ионов из сернокислых растворов.| Сорбция фосфит - и гипофосфит-ионов из уксуснокислых растворов. [2] |
Сорбция фосфит-ионов в присутствии ацетат-ионов значительно больше, чем в присутствии сульфат-ионов, при одинаковой концентрации каждого из них. [3]
![]() |
Сорбция фосфит - и гипофосфит-ионов из сернокислых растворов.| Сорбция фосфит - и гипофосфит-ионов из уксуснокислых растворов. [4] |
Сорбция фосфит-ионов из щелочного раствора ( отработанного после химического никелирования) на этих смолах в гидроксильной 1рорме незначительна, поэтому в дальнейшем изучение сорбции ионов проводили на анионитах в хлоридной, сульфатной и цптратной формах. [5]
При определении фосфит-ионов [68] к анализируемому раствору добавляют в избытке слабощелочной ( в среде Na2HP04, NaHCOg, Na2B407) раствор 12 с уменьшенным содержанием KI ( - 1 7 %), так как скорость окисления фосфита сильно уменьшается в присутствии 1 - - ионов. Избыток окислителя через 5 мин оттитро-вывают раствором NaAs02 или сернокислым гидразином в той же щелочной среде в присутствии крахмала. [6]
При определении фосфит-ионов [68] к анализируемому раствору добавляют в избытке слабощелочной ( в среде Na2HP04, NaHC03, Na2B407) раствор 12 с уменьшенным содержанием KI ( - 1 7 %), так как скорость окисления фосфита сильно уменьшается в присутствии 1 - - ионов. Избыток окислителя через 5 мин оттитро-вывают раствором NaAs02 или сернокислым гидразином в той же щелочной среде в присутствии крахмала. [7]
Это подтверждается результатами, полученными при проведении сорбции фосфит-ионов анионитом ЭДЭ-10П, АВ-16 и АВ-17 в динамических условиях. [8]
Основными критериями при выборе составов растворов, включенных в этот ГОСТ, были: достаточно высокая стабильность процесса, достигаемая введением во все кислые растворы стабилизаторов - тиомочевины, сульфида свинца или малеинового ангидрида, возможность периодического или непрерывного корректирования большинства составов растворов до концентрации фосфит-ионов 200 - 400 г / л, высокая ( до 18 - 25 мкм / ч) скорость осаждения покрытий и удовлетворительная технологичность процесса. [9]
Их взаимодействие с ионом серебра используют как качественную реакцию на фосфит-ион; при этой реакции образуется черный осадок, состоящий из фосфата серебра Ag3P04, окрашенный в черный цвет металлическим серебром, выделяющимся в результате восстановления иона серебра. Фосфит-ион восстанавливает также иодат-ион до свободного иода, присутствие которого можно установить при помощи крахмала ( по голубому окрашиванию крахмала) или по окрашиванию небольшого количества четырех-хлористого углерода при взбалтывании его с водным раствором. [10]
Их взаимодействие с ионом серебра используют как качественную реакцию на фосфит-ион; при этой реакции образуется осадок черного цвета, состоящий из фосфата серебра Ag3P04, окрашенный в черный цвет металлическим серебром, выделяющимся в результате восстановления иона серебра. Фосфит-ион восстанавливает также иодат-ион до свободного иода, присутствие которого можно установить при помощи крахмала ( по голубому окрашиванию крахмала) или по окрашиванию небольшого количества четыреххлористого углерода при взбалтывании его с водным рдствором фосфат-иона. [11]
В результате проведенной работы была проверена возможность разделения фосфит - и гипофосфит-ионов с применением ионного обмена на смолах ЭДЭ-10П, АВ-16 и АВ-17 в различных формах. Несмотря на то, что обменная емкость смол ЭДЭ-10П, АВ-16 и АВ-17 по фосфит-иону мала, полученные результаты дают возможность использовать указанные аниониты для частичного разделения фосфит - и гипофосфит-ионов. [12]
Их взаимодействие с ионом серебра используют как качественную реакцию на фосфит-ион; при этой реакции образуется черный осадок, состоящий из фосфата серебра Ag3P04, окрашенный в черный цвет металлическим серебром, выделяющимся в результате восстановления иона серебра. Фосфит-ион восстанавливает также иодат-ион до свободного иода, присутствие которого можно установить при помощи крахмала ( по голубому окрашиванию крахмала) или по окрашиванию небольшого количества четырех-хлористого углерода при взбалтывании его с водным раствором. [13]
Их взаимодействие с ионом серебра используют как качественную реакцию на фосфит-ион; при этой реакции образуется осадок черного цвета, состоящий из фосфата серебра Ag3P04, окрашенный в черный цвет металлическим серебром, выделяющимся в результате восстановления иона серебра. Фосфит-ион восстанавливает также иодат-ион до свободного иода, присутствие которого можно установить при помощи крахмала ( по голубому окрашиванию крахмала) или по окрашиванию небольшого количества четыреххлористого углерода при взбалтывании его с водным рдствором фосфат-иона. [14]
Существование такого фосфита Са3 ( РО3) 3 было установлено Франком и Фюльднером. Очевидно, что при низких давлениях фосфора ионы типа РОз - термически неустойчивы и, аналогично ионам СОз - и N0s -, разлагаются. Мы предположили, что фосфит-ион РОз - также разлагается с выделением молекулярного соединения типа РО2 и РО, которые реагируют с углеродом с образованием фосфора и окиси углерода, а кислород-ион с кальций-ионом образует окись кальция. [15]